Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringsgerichte opleiding voor wijktherapeuten

2 januari 2019 bijgewerkt door: Temple University

Verspreiding van op blootstelling gebaseerde behandeling voor angst: ervaringsgerichte training voor gemeenschapstherapeuten

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van het gebruik van een ervaringsgerichte trainingsbenadering die gericht is op de houding van GGZ-therapeuten in de gemeenschap ten opzichte van en het gebruik van exposure-therapie. Naast het beoordelen van attitudes en het gebruik van exposure-therapie, zal de studie de haalbaarheid van rekruterings-, randomisatie-, retentie- en beoordelingsprocessen evalueren, evenals de aanvaardbaarheid van de ervaringsgerichte training ten opzichte van training-zoals-gebruiken. Om deze resultaten te beoordelen, worden gemeenschapstherapeuten gerandomiseerd naar ervaringsgerichte training of training-as-usual. Een subset van therapeuten uit elke arm zal ook kwalitatieve interviews afnemen om de aanvaardbaarheid van de trainingsbenaderingen verder te beoordelen. De training-as-usual-conditie omvat een traditionele eendaagse workshop die zich richt op de principes van exposure en actieve leerstrategieën omvat. De ervaringsgerichte training omvat een eendaagse workshop waarin de principes van exposure worden geleerd en waarbij therapeuten zelf een fobiebehandeling van één sessie voor spinnen ondergaan. Therapeuten in beide opleidingscondities zullen worden gevraagd om gedurende een periode van drie maanden na de trainingen wekelijks telefonische consultaties bij te wonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19122
        • Temple University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers zijn 21 jaar en ouder met een diploma (master of doctoraat) in de geestelijke gezondheidszorg. Ze moeten in een gemeenschapskliniek voor geestelijke gezondheidszorg werken, momenteel ten minste één cliënt met angst behandelen en van plan zijn om tijdens de duur van het onderzoek therapie te blijven geven aan ten minste één cliënt met angst. Deelnemers moeten geïnteresseerd zijn in deelname aan een trainingsworkshop en in staat zijn zich te committeren aan de tijdsvereisten voor het voltooien van de studie. Ze moeten ook bereid zijn om een ​​e-mailadres of postadres op te geven om studiegerelateerde enquêtes in te vullen. Ten slotte moeten ze Engels kunnen lezen en spreken.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers kunnen niet eerder een workshop van een hele dag (8+ uur) hebben gevolgd over op exposure gebaseerde behandelingen voor angst.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ervaringsgerichte opleiding
Gedragsmatig: Ervaringsgerichte opleiding
Deelnemers aan de ervaringsgerichte training krijgen informatie over het gebruik van exposure-therapie om patiënten met angst te behandelen door middel van lesgeven in de stijl van een lezing. Vervolgens ondergaan ze zelf een fobiebehandeling van één sessie voor spinnen.
Actieve vergelijker: Trainen zoals gewoonlijk
Gedragsmatig: Training-zoals-gebruikelijk
De training-zoals-gebruikelijke conditie zal passieve en actieve leercomponenten bevatten. De eerste helft van de training zal lesgeven in de stijl van een lezing omvatten over het gebruik van exposure-therapie om patiënten met angst te behandelen. De tweede helft van de training bevat actieve leercomponenten (bijv. rollenspellen) om concepten die in de eerste helft van de training zijn besproken, te versterken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline Therapist Beliefs about Exposure Scale (TBES) bij follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: Vooropleiding; 3 maanden follow-up
De Therapist Beliefs about Exposure Scale is een zelfrapportagemaatstaf van 21 items die de negatieve opvattingen van therapeuten over exposure-therapie beoordeelt. Het eens zijn met elk item wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal van 0 (helemaal mee oneens) tot 4 (helemaal mee eens), wat resulteert in een totaalscore van 0 tot 84. Hogere scores duiden op meer negatieve overtuigingen over blootstelling.
Vooropleiding; 3 maanden follow-up
Verandering ten opzichte van baseline Exposure Therapy Clinical Use Survey (ETCUS) bij follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: Vooropleiding; 3 maanden follow-up
De ETCUS meet het door de therapeut gerapporteerde gebruik van negen procedures voor exposure-therapie, zoals het geven van de grondgedachte voor exposure-therapie, het creëren van een hiërarchie en het voltooien van in-vivo-exposures.
Vooropleiding; 3 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Temple University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 260359
  • F31MH112211 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ervaringsgerichte opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren