Kokemuksellinen koulutus yhteisöterapeuteille
keskiviikko 2. tammikuuta 2019 päivittänyt: Temple University
Altistumiseen perustuvan ahdistuneisuushoidon levittäminen: kokemuksellinen koulutus yhteisöterapeuteille
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida sellaisen kokemuksellisen koulutusmallin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä, joka kohdistuu yhteisön mielenterveysterapeuttien asenteisiin altistusterapiaan ja sen käyttöön.
Asenteiden ja altistusterapian käytön lisäksi tutkimuksessa arvioidaan rekrytointi-, satunnaistaminen-, säilyttämis- ja arviointiprosessien toteutettavuutta sekä kokemuksellisen koulutuksen hyväksyttävyyttä suhteessa tavanomaiseen koulutukseen.
Näiden tulosten arvioimiseksi yhteisöterapeutit satunnaistetaan kokemukselliseen koulutukseen tai koulutukseen tavalliseen tapaan.
Osa terapeuteista kustakin haarasta suorittaa myös kvalitatiivisia haastatteluja arvioidakseen edelleen koulutustapojen hyväksyttävyyttä.
Tavanomaiseen koulutukseen kuuluu perinteinen yhden päivän työpaja, joka keskittyy altistumisen periaatteisiin ja sisältää aktiivisia oppimisstrategioita.
Kokemuskoulutukseen kuuluu yksipäiväinen työpaja, jossa opetetaan altistumisen periaatteita ja jossa terapeutit itse käyvät läpi yhden istunnon hämähäkkifobiahoidon.
Molempien koulutusolosuhteiden terapeutteja pyydetään osallistumaan viikoittaisiin konsultaatiopuheluihin kolmen kuukauden ajan harjoitusten jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
- Temple University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat vähintään 21-vuotiaita, joilla on tutkinto (maisteri tai tohtori) mielenterveysalalta. Heidän tulee työskennellä paikallisella mielenterveysklinikalla, hoitaen tällä hetkellä vähintään yhtä ahdistunutta asiakasta ja aikovat jatkaa terapiaa ainakin yhdelle ahdistuneelle asiakkaalle tutkimuksen ajan. Osallistujan tulee olla kiinnostunut osallistumaan koulutustyöpajaan ja kyettävä sitoutumaan opintojen suorittamisen aikavaatimuksiin. Heidän on myös oltava valmiita antamaan sähköpostiosoite tai postiosoite tutkimukseen liittyvien kyselyiden täyttämiseksi. Lopuksi heidän on kyettävä lukemaan ja puhumaan englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat eivät voi olla aiemmin osallistuneet koko päivän (8+ tunnin) työpajaan, jossa käsitellään altistumiseen perustuvia ahdistuksen hoitoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokemuksellinen koulutus
|
Kokemuskoulutukseen osallistujat saavat luentomuotoisen opetuksen kautta tietoa altistusterapian käytöstä ahdistuneisuuspotilaiden hoidossa.
Sitten he itse käyvät läpi yhden istunnon fobiahoidon hämähäkkeille.
|
|
Active Comparator: Treenit normaalisti
|
Harjoittelun tavanomaiseen ehtoon sisältyy passiivisia ja aktiivisia oppimiskomponentteja.
Koulutuksen ensimmäinen puolisko sisältää luento-tyyppistä opetusta altistusterapian käytöstä ahdistuneisuuspotilaiden hoidossa.
Koulutuksen toinen puolisko sisältää aktiivisen oppimisen komponentteja (esim. roolileikkejä) koulutuksen ensimmäisessä puoliskossa käsiteltyjen käsitteiden vahvistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta terapeutin uskomuksiin altistumisasteikosta (TBES) 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Esikoulutus; 3 kuukauden seuranta
|
Therapist Beliefs about Exposure Scale on 21 kohdan itseraportointimittari, joka arvioi terapeuttien negatiivisia uskomuksia altistusterapiasta.
Jokaisen asian kanssa hyväksyminen arvioidaan 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (eri mieltä) - 4 (hyvästi samaa mieltä), jolloin kokonaispistemäärä on 0 - 84.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän negatiivisia uskomuksia altistumisesta.
|
Esikoulutus; 3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos lähtötasosta Exposure Therapy Clinical Use Survey (ETCUS) 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Esikoulutus; 3 kuukauden seuranta
|
ETCUS mittaa terapeuttien raportoimaa yhdeksän altistushoitomenetelmän käyttöä, kuten altistushoidon perustelujen antamista, hierarkian luomista ja in vivo -altistusten suorittamista.
|
Esikoulutus; 3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 260359
- F31MH112211 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .