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日常生活の流れの中で起こる感情の揺らぎ。一般集団におけるうつ病症状の生態学的分析。 (FEDD)

2019年9月25日 更新者:Marta Miret、Universidad Autonoma de Madrid

日常生活の流れの中で起こる感情の揺らぎ。一般集団におけるうつ病症状の生態学的分析 (FEDD)。

この研究の目的は、気分と幸福度の変化の状況的決定要因を特定するために、一般集団における抑うつ症状と心理的幸福度の変動の両方を日常的に分析することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

はじめに: エクスペリエンス サンプリング法は、人々が日々何をし、何を感じているかを研究するための研究ツールです。 変数間の時間的関係を分析することができ、生態学的妥当性が高くなります。

目的: うつ病の症状と主観的幸福度の変動を評価し、これらの変動に関連する要因を分析すること。

方法論: 経験サンプリング法を使用して、マドリードに住む 18 歳から 65 歳までの人口の代表的なサンプルを 2 週間追跡する縦断的研究。 面接官が参加者の自宅を訪問し、精神的健康と幸福について構造化された面接を実施し、参加者のスマートフォンにモバイルアプリをインストールして、次の 2 つの期間における感情的状態に関する情報を記入します。数週間。 参加者はスマートフォンの画面を使用して、自分の気持ち、行っている活動、交流している人々についての簡単なアンケートに記入します。 データ分析には、機械学習に基づく手法と同様に、線形階層モデルに基づくマルチレベル分析が採用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28029
        • Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スペイン、マドリッド在住。

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • マドリッドの非施設居住者
  • スマートフォンを所有するには

除外基準:

  • インタビューの継続を妨げる顕著な認知機能またはその他の制限を提示するため

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PANAS によって測定されたポジティブな影響とネガティブな影響
時間枠:7日
PANAS アンケートの修正版による、ポジティブおよびネガティブな感情の現在の経験と、それらの感情の程度。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marta Miret García, Ph.D、Universidad Autonoma de Madrid

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月10日

一次修了 (実際)

2018年9月2日

研究の完了 (実際)

2019年6月28日

試験登録日

最初に提出

2017年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月1日

最初の投稿 (実際)

2017年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月25日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI16/00177

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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