Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эмоциональные колебания в потоке повседневной жизни. Экологический анализ симптомов депрессии у населения в целом. (FEDD)

25 сентября 2019 г. обновлено: Marta Miret, Universidad Autonoma de Madrid

Эмоциональные колебания в потоке повседневной жизни. Экологический анализ симптомов депрессии у населения в целом (FEDD).

Целью данного исследования является анализ как депрессивной симптоматики, так и колебаний психологического благополучия на ежедневной основе среди населения в целом с целью выявления контекстуальных детерминант изменений настроения и самочувствия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Введение. Метод выборки опыта — это исследовательский инструмент для изучения того, что люди делают и чувствуют в своей повседневной жизни. Он позволяет анализировать временные отношения между переменными и имеет высокую экологическую валидность.

Цель: оценить колебания депрессивных симптомов и субъективного самочувствия и проанализировать факторы, связанные с этими колебаниями.

Методология: Лонгитюдное исследование, в ходе которого в течение двух недель будет проводиться наблюдение за репрезентативной выборкой населения в возрасте от 18 до 65 лет, проживающего в Мадриде, с использованием метода выборки опыта. Интервьюер посетит участников на дому, чтобы провести структурированное интервью о психическом здоровье и благополучии, а также установить мобильное приложение на смартфоны участников, чтобы они могли заполнить информацию о своем эмоциональном состоянии в течение следующих двух дней. недели. Участники будут использовать экран смартфона, чтобы заполнить краткую анкету о своих чувствах, действиях, которые они делают, и людях, с которыми они взаимодействуют. Для анализа данных будет использоваться многоуровневый анализ, основанный на линейных иерархических моделях, а также методы, основанные на машинном обучении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28029
        • Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Жители Мадрида, Испания.

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет
  • Неинституционализированный житель Мадрида
  • Иметь смартфон

Критерий исключения:

  • Предъявить заметные когнитивные или другие ограничения, которые мешают проведению интервью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительное и отрицательное влияние, измеренное PANAS
Временное ограничение: 7 дней
Текущее переживание положительных и отрицательных эмоций, а также степень их переживания с помощью адаптированной версии опросника ПАНАС.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marta Miret García, Ph.D, Universidad Autonoma de Madrid

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI16/00177

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться