Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Følelsesmæssige udsving i dagligdagens flow. Økologisk analyse af depressive symptomer i den almindelige befolkning. (FEDD)

25. september 2019 opdateret af: Marta Miret, Universidad Autonoma de Madrid

Følelsesmæssige udsving i dagligdagens flow. Økologisk analyse af depressive symptomer i den almindelige befolkning (FEDD).

Formålet med denne undersøgelse er at analysere både depressiv symptomatologi og psykologiske velværeudsving i dagligdagen i den generelle befolkning for at identificere kontekstuelle determinanter for humør- og velværeændringer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Erfaringsprøvemetoden er et forskningsværktøj til at studere, hvad folk gør og føler i deres hverdag. Det giver mulighed for at analysere tidsmæssige sammenhænge mellem variabler og har en høj økologisk validitet.

Formål: At evaluere fluktuationer af depressive symptomer og subjektivt velbefindende og at analysere faktorer relateret til disse fluktuationer.

Metode: Longitudinel undersøgelse, der i to uger vil følge op på et repræsentativt udsnit af befolkningen i alderen 18 til 65 år, der bor i Madrid ved hjælp af erfaringsprøvemetoden. En interviewer vil besøge deltagerne i deres hjem for at gennemføre et struktureret interview om mental sundhed og velvære og for at installere en mobilapp på deltagernes smartphone, så de kan udfylde oplysninger om deres følelsesmæssige tilstand under de følgende to uger. Deltagerne vil bruge smarttelefonens skærm til at udfylde et kort spørgeskema om deres følelser, de aktiviteter, de laver, og de mennesker, de interagerer med. Multilevel-analyse baseret på lineære hierarkiske modeller vil blive anvendt til dataanalyse såvel som metoder baseret på machine learning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28029
        • Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indbyggere i Madrid, Spanien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • Ikke-institutionaliseret bosat i Madrid
  • At eje en smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • At præsentere mærkbare kognitive eller andre begrænsninger, der hindrer efter samtalen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv og negativ påvirkning målt ved PANAS
Tidsramme: 7 dage
Aktuel oplevelse af positive og negative følelser, sammen med i hvilken grad de mærkes, ved hjælp af en tilpasset version af PANAS spørgeskema.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Autonoma de Madrid

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marta Miret García, Ph.D, Universidad Autonoma de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2017

Først opslået (Faktiske)

4. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI16/00177

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner