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일상생활의 흐름에 있어서 감정의 요동. 일반 인구의 우울 증상의 생태학적 분석. (FEDD)

2019년 9월 25일 업데이트: Marta Miret, Universidad Autonoma de Madrid

일상생활의 흐름에 있어서 감정의 요동. 일반 인구의 우울 증상에 대한 생태학적 분석(FEDD).

이 연구의 목적은 기분과 웰빙 변화의 맥락적 결정 요인을 식별하기 위해 일반 인구의 우울 증상과 심리적 웰빙 변동을 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

소개: 경험 샘플링 방법은 사람들이 일상에서 무엇을 하고 느끼는지 연구하는 연구 도구입니다. 변수 간의 시간적 관계를 분석할 수 있으며 생태학적 타당성이 높습니다.

목적: 우울 증상과 주관적 웰빙의 변동을 평가하고 이러한 변동과 관련된 요인을 분석한다.

방법론: 경험 샘플링 방법을 사용하여 마드리드에 거주하는 18~65세 인구의 대표 샘플을 2주 동안 추적하는 종단 연구. 면접관이 참여자의 자택을 방문하여 정신건강 및 웰빙에 대한 구조화된 면접을 진행하고, 참여자의 스마트폰에 모바일 앱을 설치하여 다음 2차에 걸쳐 감정상태에 대한 정보를 작성하게 됩니다. 주. 참가자는 스마트폰 화면을 사용하여 자신의 감정, 하고 있는 활동 및 상호 작용하는 사람들에 대한 간단한 설문지를 작성합니다. 선형 계층 모델에 기반한 다단계 분석은 데이터 분석과 머신 러닝에 기반한 방법에 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28029
        • Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스페인 마드리드 거주자.

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 마드리드의 비시설 거주자
  • 스마트폰을 소유하려면

제외 기준:

  • 인터뷰를 진행하는 데 방해가 되는 눈에 띄는 인지 또는 기타 제한 사항을 제시하기 위해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PANAS로 측정한 긍정적 및 부정적 영향
기간: 7 일
PANAS 설문지의 수정된 버전을 통해 느끼는 정도와 함께 긍정적 및 부정적 감정의 현재 경험.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marta Miret García, Ph.D, Universidad Autonoma de Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI16/00177

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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