- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03360773
Emotionaaliset vaihtelut jokapäiväisessä elämässä. Yleisen väestön masennusoireiden ekologinen analyysi. (FEDD)
Emotionaaliset vaihtelut jokapäiväisessä elämässä. Yleisen väestön masennusoireiden ekologinen analyysi (FEDD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Experience Sampling Method on tutkimustyökalu, jolla tutkitaan, mitä ihmiset tekevät ja tuntevat jokapäiväisessä elämässään. Se mahdollistaa muuttujien välisten ajallisten suhteiden analysoinnin ja sillä on korkea ekologinen validiteetti.
Tavoite: Arvioida masennuksen oireiden ja subjektiivisen hyvinvoinnin vaihtelua ja analysoida niihin liittyviä tekijöitä.
Metodologia: Pitkittäinen tutkimus, jossa seurataan kahden viikon ajan edustavaa otosta Madridissa asuvasta 18–65-vuotiaasta väestöstä käyttäen Experience Sampling -menetelmää. Haastattelija vierailee osallistujien kotona suorittamassa strukturoidun mielenterveys- ja hyvinvointihaastattelun ja asentamassa osallistujien älypuhelimeen mobiilisovelluksen, jotta he voivat täyttää tiedot tunnetilastaan seuraavien kahden aikana. viikkoa. Osallistujat täyttävät älypuhelimen näytön avulla lyhyen kyselylomakkeen tunteistaan, tekemissään toiminnoista ja ihmisistä, joiden kanssa he ovat vuorovaikutuksessa. Tietojen analysoinnissa käytetään lineaalisiin hierarkkisiin malleihin perustuvaa monitasoanalyysiä sekä koneoppimiseen perustuvia menetelmiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28029
- Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotta vanha
- Laitosimaton asukas Madridissa
- Omistaa älypuhelimen
Poissulkemiskriteerit:
- Esittää havaittavia kognitiivisia tai muita rajoituksia, jotka estävät haastattelun seuraamisen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivinen ja negatiivinen vaikutus PANASin mittaamana
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Nykyinen kokemus positiivisista ja negatiivisista tunteista sekä niiden tuntemusaste PANAS-kyselylomakkeen mukautetun version avulla.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marta Miret García, Ph.D, Universidad Autonoma de Madrid
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI16/00177
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .