Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaaliset vaihtelut jokapäiväisessä elämässä. Yleisen väestön masennusoireiden ekologinen analyysi. (FEDD)

keskiviikko 25. syyskuuta 2019 päivittänyt: Marta Miret, Universidad Autonoma de Madrid

Emotionaaliset vaihtelut jokapäiväisessä elämässä. Yleisen väestön masennusoireiden ekologinen analyysi (FEDD).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida sekä masennusoireita että psyykkisen hyvinvoinnin vaihtelua päivittäisessä väestössä, jotta voidaan tunnistaa mielialan ja hyvinvoinnin muutosten kontekstuaaliset tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Experience Sampling Method on tutkimustyökalu, jolla tutkitaan, mitä ihmiset tekevät ja tuntevat jokapäiväisessä elämässään. Se mahdollistaa muuttujien välisten ajallisten suhteiden analysoinnin ja sillä on korkea ekologinen validiteetti.

Tavoite: Arvioida masennuksen oireiden ja subjektiivisen hyvinvoinnin vaihtelua ja analysoida niihin liittyviä tekijöitä.

Metodologia: Pitkittäinen tutkimus, jossa seurataan kahden viikon ajan edustavaa otosta Madridissa asuvasta 18–65-vuotiaasta väestöstä käyttäen Experience Sampling -menetelmää. Haastattelija vierailee osallistujien kotona suorittamassa strukturoidun mielenterveys- ja hyvinvointihaastattelun ja asentamassa osallistujien älypuhelimeen mobiilisovelluksen, jotta he voivat täyttää tiedot tunnetilastaan ​​seuraavien kahden aikana. viikkoa. Osallistujat täyttävät älypuhelimen näytön avulla lyhyen kyselylomakkeen tunteistaan, tekemissään toiminnoista ja ihmisistä, joiden kanssa he ovat vuorovaikutuksessa. Tietojen analysoinnissa käytetään lineaalisiin hierarkkisiin malleihin perustuvaa monitasoanalyysiä sekä koneoppimiseen perustuvia menetelmiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28029
        • Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Espanjan Madridin asukkaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuotta vanha
  • Laitosimaton asukas Madridissa
  • Omistaa älypuhelimen

Poissulkemiskriteerit:

  • Esittää havaittavia kognitiivisia tai muita rajoituksia, jotka estävät haastattelun seuraamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen ja negatiivinen vaikutus PANASin mittaamana
Aikaikkuna: 7 päivää
Nykyinen kokemus positiivisista ja negatiivisista tunteista sekä niiden tuntemusaste PANAS-kyselylomakkeen mukautetun version avulla.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marta Miret García, Ph.D, Universidad Autonoma de Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI16/00177

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa