Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Känslomässiga fluktuationer i vardagens flöde. Ekologisk analys av depressiva symtom i den allmänna befolkningen. (FEDD)

25 september 2019 uppdaterad av: Marta Miret, Universidad Autonoma de Madrid

Känslomässiga fluktuationer i vardagens flöde. Ekologisk analys av depressiva symtom i den allmänna befolkningen (FEDD).

Syftet med denna studie är att analysera både depressiv symptomatologi och psykologiska välbefinnande fluktuationer i en daglig basis i den allmänna befolkningen, för att identifiera kontextuella bestämningsfaktorer för humör och välbefinnande förändringar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Inledning: Experience Sampling Method är ett forskningsverktyg för att studera vad människor gör och känner i sin vardag. Det gör det möjligt att analysera tidsmässiga samband mellan variabler och har en hög ekologisk validitet.

Syfte: Att utvärdera fluktuationer av depressiva symtom och subjektivt välbefinnande och att analysera faktorer relaterade till dessa fluktuationer.

Metod: Longitudinell studie som under två veckor kommer att följa upp ett representativt urval av befolkningen i åldrarna 18 till 65 år som bor i Madrid med hjälp av Experience Sampling Method. En intervjuare kommer att besöka deltagarna i deras hem för att genomföra en strukturerad intervju om psykisk hälsa och välbefinnande och för att installera en mobilapp på deltagarnas smarta telefon för att de ska kunna fylla i information om sitt känslomässiga tillstånd under följande två Veckor. Deltagarna kommer att använda smarttelefonens skärm för att fylla i ett kort frågeformulär om sina känslor, de aktiviteter de gör och de personer som de interagerar med. Flernivåanalys baserad på linjära hierarkiska modeller kommer att användas för dataanalys samt metoder baserade på maskininlärning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28029
        • Universidad Autónoma de Madrid. Department of Psychiatry. School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare i Madrid, Spanien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år gammal
  • Icke-institutionaliserad bosatt i Madrid
  • Att äga en smart telefon

Exklusions kriterier:

  • Att presentera märkbara kognitiva eller andra begränsningar som hindrar efter intervjun

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Positiv och negativ påverkan mätt med PANAS
Tidsram: 7 dagar
Aktuell upplevelse av positiva och negativa känslor, tillsammans med i vilken utsträckning de känns, med hjälp av en anpassad version av PANAS frågeformulär.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marta Miret García, Ph.D, Universidad Autonoma de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

2 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2017

Första postat (Faktisk)

4 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI16/00177

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

3
Prenumerera