間接結合中の非カスタム歯科矯正アタッチメントとカスタムベース矯正アタッチメントのチェアサイド時間と接着失敗
2017年12月2日 更新者：Mohamed Saied Mahmoud Hassan、Cairo University
間接結合中の非カスタム歯科矯正アタッチメントとカスタムベース矯正アタッチメントのチェアサイド時間と接着失敗: ランダム化臨床試験
非カスタム アタッチメント ベースとカスタム アタッチメント ベースの間接技術の間で、チェア側の時間、臨床歯科矯正アタッチメントの接着不良、および移動の精度を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者が持つべきもの
- 上顎の歯は健全で固定矯正治療中です。
- スペースの問題は、間隔から軽度の密集まで多岐にわたります。
- 良好な口腔衛生。
除外基準:
- 上顎弓に部分的に生えている歯がある患者。
- う蝕、大きな修復物のフッ素症、形成不全または歯冠形態の異常の兆候。
- バンディングの必要性。
- 不適切な口腔衛生対策。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：非カスタムベースアタッチメント
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非カスタムベースアタッチメント
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アクティブコンパレータ：カスタムベースアタッチメント
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カスタムベースアタッチメント
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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チェアサイドタイム
時間枠：平均30分
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ストップウォッチを使って
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平均30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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即時の結合失敗
時間枠：接着直後
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手の器具による圧力を使用して剥離したアタッチメントの数
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接着直後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯科矯正アタッチメントの移動の精度
時間枠：結合から1日後
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geomagic ソフトウェアを使用したリニア (mm) スケール
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結合から1日後
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歯科矯正アタッチメントの移動の精度
時間枠：結合から1日後
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geomagic ソフトウェアを使用した角度 (度) スケール
|
結合から1日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月2日
最初の投稿 (実際)
2017年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月2日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CEBC-CU-2017-11-13
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。