Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chairside Time och Bond Misslyckande av icke anpassade kontra anpassade bas ortodontiska fästen under indirekt bindning

2 december 2017 uppdaterad av: Mohamed Saied Mahmoud Hassan, Cairo University

Chairside Time och Bond Misslyckande av icke anpassade kontra anpassade bas ortodontiska fästen under indirekt bindning: en randomiserad klinisk prövning

jämför stolens sidotid, klinisk ortodontisk anslutningsfel och överföringsnoggrannhet mellan icke-anpassad anslutningsbas och anpassad anslutningsbas indirekta tekniker.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– Patienterna borde ha

  1. Maxillära ljudtänder och genomgår fast ortodontisk behandling.
  2. Utrymmesproblem med allt från mellanrum till lätt trängsel.
  3. Bra munhygien.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med delvis utslagna tänder i överkäksbågen .
  2. Tecken på karies, stora restaureringar fluoros, hypoplasi eller abnormiteter av kronmorfologi.
  3. Behovet av banding.
  4. Dåliga munhygienåtgärder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: icke anpassad basfäste
Enhet: icke anpassad basfäste
icke anpassad basfäste
Aktiv komparator: anpassad basfäste
Enhet: anpassad basfäste
anpassad basfäste

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stol sidotid
Tidsram: i genomsnitt 30 minuter
använder stoppur
i genomsnitt 30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
omedelbart förbindelsebrott
Tidsram: omedelbart efter limning
antal frigjorda fästen med hjälp av handinstrumenttryck
omedelbart efter limning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
noggrannhet för överföring av ortodontiska fästen
Tidsram: en dag efter bindning
linjär (mm) skala med hjälp av geomagisk programvara
en dag efter bindning
noggrannhet för överföring av ortodontiska fästen
Tidsram: en dag efter bindning
vinkelskala (grader) med hjälp av geomagisk programvara
en dag efter bindning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2017

Första postat (Faktisk)

7 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEBC-CU-2017-11-13

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ortodontisk komplikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera