Chairside Time og bindingssvigt af ikke-tilpasset versus tilpasset base ortodontiske vedhæftede filer under indirekte binding
2. december 2017 opdateret af: Mohamed Saied Mahmoud Hassan, Cairo University
Chairside Time og bindingssvigt af ikke-tilpasset versus tilpasset base ortodontiske vedhæftninger under indirekte binding: et randomiseret klinisk forsøg
sammenligne stolens sidetid, klinisk ortodontisk tilknytningssvigt og nøjagtigheden af overførsel mellem ikke-brugerdefinerede fastgørelsesbase og brugerdefinerede vedhæftningsbase indirekte teknikker.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Det burde patienterne have
- Maxillære sunde tænder og gennemgår fast ortodontisk behandling.
- Pladsproblemer lige fra afstand til mild trængsel.
- God mundhygiejne.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med delvist frembrudte tænder i overkæbebuen.
- Tegn på caries, store restaureringer fluorose, hypoplasi eller abnormiteter af kronemorfologi.
- Behovet for banding.
- Dårlige mundhygiejneforanstaltninger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ikke-brugerdefineret base vedhæftning
|
ikke-brugerdefineret base vedhæftning
|
|
Aktiv komparator: brugerdefineret base vedhæftning
|
brugerdefineret base vedhæftning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stol side tid
Tidsramme: i gennemsnit 30 minutter
|
ved hjælp af stopur
|
i gennemsnit 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
øjeblikkelig bindingssvigt
Tidsramme: umiddelbart efter limning
|
antal frigjorte vedhæftninger ved hjælp af håndinstrumenttryk
|
umiddelbart efter limning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøjagtighed af ortodontisk vedhæftede filoverførsel
Tidsramme: en dag efter limning
|
lineær (mm) skala ved hjælp af geomagisk software
|
en dag efter limning
|
|
nøjagtighed af ortodontisk vedhæftede filoverførsel
Tidsramme: en dag efter limning
|
vinkelskala (grader) ved hjælp af geomagisk software
|
en dag efter limning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2019
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. december 2017
Først opslået (Faktiske)
7. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CEBC-CU-2017-11-13
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ortodontisk apparatkomplikation
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
Ondokuz Mayıs UniversityIkke rekrutterer endnuObstruktion af blæreudløb | Nedre urinvejssymptomer (LUTS) | Benign prostataforstørrelse (BPE) | Clavien Dindo Surgical Complication Scale | Urininkontinens efter kirurgisk indgreb | Trifecta -præstation | HolepTyrkiet (Türkiye)