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Temps passé au fauteuil et échec du collage des attachements orthodontiques de base non personnalisés par rapport aux attachements de base personnalisés pendant le collage indirect

2 décembre 2017 mis à jour par: Mohamed Saied Mahmoud Hassan, Cairo University

Temps passé au fauteuil et échec de la liaison des attachements orthodontiques de base non personnalisés par rapport aux attachements de base personnalisés pendant le collage indirect : un essai clinique randomisé

comparer le temps passé au fauteuil, l'échec de la liaison d'attache orthodontique clinique et la précision du transfert entre les techniques indirectes de base d'attache non personnalisée et de base d'attache personnalisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- Les patients doivent avoir

  1. Dents maxillaires saines et en cours de traitement orthodontique fixe.
  2. Problèmes d'espace allant de l'espacement à un léger surpeuplement.
  3. Bonne hygiène buccale.

Critère d'exclusion:

  1. Patients avec des dents partiellement sorties de l'arcade maxillaire.
  2. Signes de caries, grandes restaurations fluorose, hypoplasie ou anomalies de la morphologie de la couronne.
  3. Le besoin de baguage.
  4. Mauvaises mesures d'hygiène buccale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pièce jointe de base non personnalisée
Dispositif: pièce jointe de base non personnalisée
pièce jointe de base non personnalisée
Comparateur actif: fixation de base personnalisée
Dispositif: fixation de base personnalisée
fixation de base personnalisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps à côté de la chaise
Délai: une moyenne de 30 minutes
utiliser un chronomètre
une moyenne de 30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rupture de liaison immédiate
Délai: immédiatement après le collage
nombre d'attaches décollées à l'aide de la pression d'un instrument manuel
immédiatement après le collage

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
précision du transfert des attaches orthodontiques
Délai: un jour après le collage
échelle linéaire (mm) à l'aide du logiciel geomagic
un jour après le collage
précision du transfert des attaches orthodontiques
Délai: un jour après le collage
échelle angulaire (degrés) à l'aide du logiciel geomagic
un jour après le collage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2017

Première publication (Réel)

7 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBC-CU-2017-11-13

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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