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白斑における胸腺間質リンパポエチン(TSLP)

2017年12月18日 更新者:Maha Fathy Elmasry、Cairo University

白斑患者のサンプルにおける胸腺間質リンパポエチン(TSLP)の皮膚発現の研究

健康な対照者のレベルと比較して、白斑の病因におけるTSLPの関与の仮説を研究および検証します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 全身性非分節性白斑の患者。

    • 男女。
    • 年齢 < 18 歳。
    • 新しいケースまたは少なくとも 3 か月前に投薬を受けていないケース。

除外基準:

  • • 年齢: 18 歳未満の患者。

    • 分節性または普遍的な白斑。
    • 妊娠中および授乳中の女性。 自己免疫疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:白斑患者
すべての患者から病変皮膚生検を行った。 また、すべての対照被験者から皮膚生検が行われました
実験的:コントロール
すべての患者から病変皮膚生検を行った。 また、すべての対照被験者から皮膚生検が行われました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
白斑患者におけるTSLPの発現レベル。
時間枠:7ヶ月
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月5日

最初の投稿 (実際)

2017年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月18日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dermatology 2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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