- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03367273
Thymisches stromales Lymphopoietin (TSLP) bei Vitiligo
18. Dezember 2017 aktualisiert von: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Untersuchung der kutanen Expression von thymischem stromalem Lymphopoietin (TSLP) in einer Stichprobe von Vitiligo-Patienten
Studieren und überprüfen Sie die Hypothese der Beteiligung von TSLP an der Pathogenese von Vitiligo im Vergleich zu ihren Spiegeln bei gesunden Kontrollpersonen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten mit generalisierter nicht-segmentaler Vitiligo.
- Beide Geschlechter.
- Alter < 18 Jahre alt.
- Neue Fälle oder Fälle, die vor mindestens 3 Monaten keine Medikamente erhalten haben.
Ausschlusskriterien:
• Alter: Patienten < 18 Jahre.
- Segmentale oder universelle Vitiligo.
- Schwangere und stillende Frauen. Autoimmunerkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Vitiligo-Patienten
|
Von jedem Patienten wurde eine läsionale Hautbiopsie entnommen.
Außerdem wurde von jedem Kontrollsubjekt eine Hautbiopsie entnommen
|
|
EXPERIMENTAL: steuert
|
Von jedem Patienten wurde eine läsionale Hautbiopsie entnommen.
Außerdem wurde von jedem Kontrollsubjekt eine Hautbiopsie entnommen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Expressionsniveaus von TSLP bei Vitiligo-Patienten.
Zeitfenster: 7 Monate
|
7 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
20. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dermatology 2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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