- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03367273
Linfopoietina estromal tímica (TSLP) no vitiligo
18 de dezembro de 2017 atualizado por: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Estudo da Expressão Cutânea da Linfopoietina Estromal Tímica (TSLP) em uma Amostra de Pacientes com Vitiligo
estudar e verificar a hipótese do envolvimento de TSLP na patogênese do vitiligo em comparação com seus níveis em pessoas saudáveis de controle.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes com vitiligo não segmentar generalizado.
- Ambos os sexos.
- Idade < 18 anos de idade.
- Casos novos ou casos sem medicação há pelo menos 3 meses.
Critério de exclusão:
• Idade: Pacientes < 18 anos.
- Vitiligo segmentar ou universal.
- Fêmeas grávidas e lactantes. Doenças autoimunes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: pacientes com vitiligo
|
A biópsia da pele lesional foi realizada em todos os pacientes.
Além disso, uma biópsia de pele foi feita de todos os indivíduos de controle
|
|
EXPERIMENTAL: controles
|
A biópsia da pele lesional foi realizada em todos os pacientes.
Além disso, uma biópsia de pele foi feita de todos os indivíduos de controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Níveis de expressão de TSLP em pacientes com vitiligo.
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
8 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dermatology 2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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