- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03367273
Lymphopoïétine stromale thymique (TSLP) dans le vitiligo
18 décembre 2017 mis à jour par: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Étude de l'expression cutanée de la lymphopoïétine stromale thymique (TSLP) dans un échantillon de patients atteints de vitiligo
étudier et vérifier l'hypothèse de l'implication des TSLP dans la pathogenèse du vitiligo par rapport à leurs niveaux chez les personnes témoins en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé.
- Les deux sexes.
- Âge < 18 ans.
- Nouveaux cas ou cas n'ayant reçu aucun médicament depuis au moins 3 mois.
Critère d'exclusion:
• Âge : Patients < 18 ans.
- Vitiligo segmentaire ou universel.
- Femelles gestantes et allaitantes. Maladies auto-immunes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: patients atteints de vitiligo
|
Une biopsie cutanée lésionnelle a été réalisée chez chaque patient.
De plus, une biopsie cutanée a été prélevée sur chaque sujet témoin
|
|
EXPÉRIMENTAL: contrôles
|
Une biopsie cutanée lésionnelle a été réalisée chez chaque patient.
De plus, une biopsie cutanée a été prélevée sur chaque sujet témoin
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Niveaux d'expression de TSLP chez les patients atteints de vitiligo.
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2017
Première publication (RÉEL)
8 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dermatology 2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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