骨盤臓器脱に対する子宮摘出術中の心尖部サポート
2022年10月19日 更新者：TriHealth Inc.
骨盤臓器脱に対する子宮摘出術中に心尖部をサポートしていますか?
これは、TriHealth 電子プライバシー識別センター (EPIC) を使用して、大規模な地域病院の婦人科外科医が、最近推奨された膣尖部のサポートのベスト プラクティスをすでに満たしているかどうかを判断するための遡及的なカルテ レビューです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
米国における骨盤臓器脱 (POP) の有病率は 40 ～ 50% と推定されており、今後数十年間で増加すると予想されます。 米国では毎年約30万人の女性がPOPを修復する手術を受けている。 骨盤再建手術後の症候性脱出の再発率は 6 ～ 30% の範囲です。 骨盤の解剖学とそのサポートに対する私たちの理解はここ数十年で大幅に改善され、多くの研究者がこれまで理解されていなかった詳細や仕組みについて報告しています。
2017年11月、米国産科婦人科学会は、骨盤臓器脱の女性の治療に関する現在の標準治療を概説した新しい診療報告書を発表しました。 この報告書では、子宮摘出術だけでは骨盤臓器脱の適切な治療法ではなく、さらに、骨盤臓器脱のために子宮摘出術を受ける女性は、標準治療として心尖部吊り手術も同時に受ける必要があると述べています。
この研究の目的は、2012年10月から10月までの間にTriHealth施設で行われた手術を受けた集団のうち、骨盤臓器脱に対する子宮摘出術の際に膣尖を支持するという最近推奨されたベストプラクティスをすでに満たしている患者の割合を判定することである。 2017年。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
236
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
- Cincinnati Urogynecology Associates
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2012年10月から2017年10月までに、関連するTriHealth病院のいずれかで婦人科外科医によって骨盤臓器脱に対する子宮摘出術を受けた患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人
- 2012年10月から2017年10月の間にTriHealth施設で骨盤臓器脱のため子宮摘出術を受けた
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 骨盤臓器脱は手術の適応ではなかった
- 手術はシンシナティ泌尿器科アソシエイツの医師によって行われます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心尖停止を同時に実施した患者の割合
時間枠：骨盤臓器脱に対する子宮摘出術時
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根尖支持処置を同時に実施した患者の割合
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骨盤臓器脱に対する子宮摘出術時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Catrina Crisp, MD, MSc、TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月5日
一次修了 (実際)
2018年8月30日
研究の完了 (実際)
2018年8月30日
試験登録日
最初に提出
2017年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月14日
最初の投稿 (実際)
2017年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月19日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 17-091
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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