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盆腔器官脱垂子宫切除术期间的顶端支撑

2022年10月19日 更新者:TriHealth Inc.

在盆腔器官脱垂的子宫切除术中我们是否支持尖部?

这是使用 TriHealth 电子隐私识别中心 (EPIC) 进行的回顾性图表审查,以确定大型社区医院的妇科外科医生是否已经达到最近推荐的支持阴道顶端的最佳实践。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在美国,盆腔器官脱垂 (POP) 的患病率估计在 40-50% 之间,预计在未来几十年内还会增加。 在美国,每年大约有 300,000 名女性接受 POP 修复手术。 盆腔重建手术后,症状性脱垂的复发率在 6-30% 之间。 近几十年来,我们对骨盆解剖学及其支持的理解有了显着提高,许多研究人员报告了以前不了解的细节和机制。

2017 年 11 月,美国妇产科医师学会发布了一份新的实践公告,概述了治疗女性盆腔器官脱垂的现行护理标准。 在本公告中,他们指出单独的子宫切除术不足以治疗盆腔器官脱垂,而且任何因盆腔器官脱垂而接受子宫切除术的女性都应同时接受根尖悬吊手术作为标准治疗。

本研究的目的是确定在 2012 年 10 月至 2012 年 10 月期间在 TriHealth 机构接受手术的人群中,已经达到最近推荐的在盆腔器官脱垂子宫切除术时支撑阴道尖的最佳实践的患者比例2017.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

236

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2012 年 10 月至 2017 年 10 月期间,由妇科外科医生在 TriHealth 附属医院进行的盆腔器官脱垂子宫切除术患者

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的成年人
  • 2012 年 10 月至 2017 年 10 月期间在 TriHealth 机构进行的盆腔器官脱垂子宫切除术

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 盆腔器官脱垂不是他们手术的指征
  • 由辛辛那提泌尿妇科协会的医生进行的手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同时进行根尖悬吊术的患者比例
大体时间:因盆腔器官脱垂而进行子宫切除术时
同时进行根尖支撑手术的患者比例
因盆腔器官脱垂而进行子宫切除术时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catrina Crisp, MD, MSc、TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月5日

初级完成 (实际的)

2018年8月30日

研究完成 (实际的)

2018年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月14日

首次发布 (实际的)

2017年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月19日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17-091

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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