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脳卒中教育における待合室ポスターの有効性

2018年5月18日 更新者:Professor Su May Liew、University of Malaya

脳卒中の徴候と症状の認識と知識の向上における待合室のポスターの有効性

この研究の目的は、脳卒中の兆候と症状に関する患者の意識と知識を向上させる上でのポスターの有効性を判断することです。 対照群試験は、最初の 2 週間で実施されます。 その後、介入アームは、その後の 2 週間で発生します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

脳卒中は主要な健康問題であり、世界中で死亡や障害の原因として知られています。 マレーシアでは、脳卒中が死亡原因の上位 5 位、入院原因の上位 10 位であることが知られています。 虚血性脳卒中は、すべての脳卒中症例の 95% 以上を占めます (1)。 マレーシアで行われた最近の研究では、脳卒中の症状がある患者のうち、3 時間以内に病院を受診したのはわずか 26% であることが示されました。 その理由の 1 つは、患者が脳卒中の症状を深刻な病気の症状として認識していなかったことです (2)。 脳卒中の意識を高める方法の 1 つは、教育用ポスターを使用することです。 待合室のポスターは、健康増進の問題に対する意識を高めることができます (3)。 したがって、政府の診療所の待合室に脳卒中の徴候と症状に関するポスターを配置することで、脳卒中の早期発症に対する意識を高めることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1064

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kuala Lumpur、マレーシア、53200
        • Klinik Kesihatan Kuala Lumpur

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 成人年齢18歳以上
  • マレー語が理解できる
  • インフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
待合室のポスターへの露出禁止
アクティブコンパレータ:介入
研究の後半 (2 週間) には、アメリカ心臓協会 (AHA) によって開発された Face, Arms, Speech, Time (FAST) ポスターを模した教育ポスターがクリニックの待合室に掲示されます。しかしマレー語で。
ポスターには FAST の症状が含まれていますが、マレー語 (Ce.P.A.T) に翻訳されています病院へ - 911に電話する時間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中の徴候と症状の認識
時間枠:24時間以内に

アンケートによって評価された脳卒中の徴候と症状の参加者の認識。 症状については、与えられた各正解に応じて、患者を 0 ~ 7 で採点します。

実行されたアクションと時間枠について、0 または 1 のスコアが与えられます。1 が正しい答えです。

スコアが高いほど、脳卒中の徴候と症状をよりよく認識していることを示します。

24時間以内に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院への迅速な移送の必要性に関する知識の向上
時間枠:24時間以内に

アンケートで評価された、病院への迅速な転送の必要性に関する知識。 症状については、与えられた各正解に応じて、患者を 0 ~ 7 で採点します。

実行されたアクションと時間枠について、0 または 1 のスコアが与えられます。1 が正しい答えです。

スコアが高いほど、脳卒中の徴候と症状をよりよく認識していることを示します。

24時間以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Su May Liew、University of Malaya

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月19日

一次修了 (実際)

2018年3月30日

研究の完了 (実際)

2018年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月4日

最初の投稿 (実際)

2018年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月18日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RU009-2017J

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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