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Die Wirksamkeit von Wartezimmerplakaten für die Schlaganfallaufklärung

18. Mai 2018 aktualisiert von: Professor Su May Liew, University of Malaya

Die Wirksamkeit von Wartezimmerplakaten zur Verbesserung des Bewusstseins und Wissens über die Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Postern bei der Verbesserung des Patientenbewusstseins und des Wissens über die Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls zu bestimmen. Die Kontrollgruppenstudie wird in den ersten zwei Wochen durchgeführt. Anschließend erfolgt der Interventionsarm in den darauffolgenden zwei Wochen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Schlaganfall ist ein großes Gesundheitsproblem und eine bekannte Ursache für Tod und Behinderung weltweit. In Malaysia ist Schlaganfall als die fünf häufigsten Todesursachen und die zehn häufigsten Ursachen für Krankenhauseinweisungen bekannt. Der ischämische Schlaganfall macht mehr als 95 % aller Schlaganfälle aus (1). Eine kürzlich in Malaysia durchgeführte Studie zeigte, dass nur 26 % der Patienten mit Schlaganfallsymptomen innerhalb von 3 Stunden im Krankenhaus vorstellig wurden. Einer der Gründe war, dass die Patienten die Symptome eines Schlaganfalls nicht als die einer schweren Krankheit wahrnahmen (2). Eine der Methoden, um das Bewusstsein für Schlaganfälle zu schärfen, ist ein Aufklärungsposter. Plakate im Wartezimmer können das Bewusstsein für Themen der Gesundheitsförderung schärfen (3). Daher kann durch das Anbringen von Postern zu Anzeichen und Symptomen eines Schlaganfalls im Wartezimmer einer staatlichen Klinik das Bewusstsein für die frühe Darstellung eines Schlaganfalls erhöht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1064

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 53200
        • Klinik Kesihatan Kuala Lumpur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsenes Alter über 18 Jahre
  • Malaiisch verstehen können
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Belastung durch Plakate im Wartezimmer
Aktiver Komparator: Intervention
Während der zweiten Hälfte der Studie (zwei Wochen) wird es im Wartezimmer der Klinik ein Aufklärungsposter geben, das nach dem von der American Heart Association (AHA) entwickelten Poster Face, Arms, Speech, Time (FAST) gestaltet ist. aber auf malaiisch.
Verhalten: Poster
Das Poster enthält die FAST-Symptome, aber in die malaiische Sprache übersetzt (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (undeutliche Sprache – Sprache undeutlich) Perubahan muka (Gesichtsveränderungen – herabhängendes Gesicht) Anggota lemah (schwache Gliedmaßen – Armschwäche) Terus ke Hospital (gerade ins Krankenhaus - Zeit, 911 anzurufen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden

Das Bewusstsein der Teilnehmer für die Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls, wie sie anhand eines Fragebogens bewertet wurden. Für die Symptome werden die Patienten je nach richtiger Antwort mit 0-7 Punkten bewertet.

Für die durchgeführte Aktion und den Zeitrahmen wird eine Punktzahl von 0 oder 1 vergeben, wobei 1 die richtige Antwort ist.

Eine höhere Punktzahl würde auf ein besseres Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls hinweisen.
Innerhalb von 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung des Wissens um die Notwendigkeit einer schnellen Verlegung ins Krankenhaus
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden

Kenntnis der Notwendigkeit einer raschen Verlegung ins Krankenhaus anhand eines Fragebogens. Für die Symptome werden die Patienten je nach richtiger Antwort mit 0-7 Punkten bewertet.

Für die durchgeführte Aktion und den Zeitrahmen wird eine Punktzahl von 0 oder 1 vergeben, wobei 1 die richtige Antwort ist.

Eine höhere Punktzahl würde auf ein besseres Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls hinweisen.
Innerhalb von 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Malaya

Mitarbeiter

Ministry of Health, Malaysia

Ermittler

  • Hauptermittler: Su May Liew, University of Malaya

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RU009-2017J

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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