Efektivita plakátů na čekárnu pro výuku mrtvice
18. května 2018 aktualizováno: Professor Su May Liew, University of Malaya
Účinnost plakátů v čekárně při zlepšování povědomí a znalostí o příznacích a příznacích mrtvice
Účelem této studie je určit účinnost plakátů při zlepšování informovanosti pacientů a znalostí o známkách a příznacích mrtvice.
Studie kontrolní skupiny bude provedena v prvních dvou týdnech.
Následně dojde v následujících dvou týdnech k intervenci.
Přehled studie
Detailní popis
Cévní mozková příhoda je závažným zdravotním problémem a celosvětově známou příčinou úmrtí a invalidity.
V Malajsii je mrtvice známá jako pět hlavních příčin úmrtí a deset hlavních příčin hospitalizace Malajsie.
Ischemická cévní mozková příhoda představuje více než 95 % všech případů cévní mozkové příhody (1).
Nedávná studie provedená v Malajsii ukázala, že pouze 26 % pacientů s příznaky mrtvice přišlo do nemocnice do 3 hodin.
Jedním z důvodů bylo, že pacienti nevnímali příznaky cévní mozkové příhody jako závažné onemocnění (2).
Jedním ze způsobů, jak zvýšit povědomí o mrtvici, je prostřednictvím vzdělávacího plakátu.
Plakáty v čekárně mohou zvýšit povědomí o otázkách podpory zdraví (3).
Umístěním plakátu týkajícího se příznaků a příznaků cévní mozkové příhody do čekárny vládní kliniky lze zvýšit povědomí o časném projevu cévní mozkové příhody.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1064
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kuala Lumpur, Malajsie, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí starší 18 let a starší
- Schopný rozumět malajsky
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Žádné vystavení plakátům v čekárně
|
|
|
Aktivní komparátor: Zásah
Během druhé poloviny studie (dva týdny) bude v čekárně kliniky umístěn vzdělávací plakát vytvořený podle plakátu Face, Arms, Speech, Time (FAST) vyvinutého American Heart Association (AHA), ale v malajštině.
|
Plakát obsahuje příznaky RYCHLÉ, ale přeložený do malajštiny (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (nesrozumitelná řeč - nezřetelná řeč) Perubahan muka (změny ve tváři - Povislá tvář) Anggota lemah (slabé končetiny - slabost paží) Terus ke Hospital (rovný do nemocnice - Čas zavolat 911
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uvědomění si známek a příznaků mrtvice
Časové okno: Během 24 hodin
|
Informovanost účastníků o příznacích a symptomech mrtvice hodnocená dotazníkem. U příznaků jsou pacienti hodnoceni od 0 do 7 podle každé správné odpovědi. Za provedenou akci a časový rámec je uděleno skóre 0 nebo 1, přičemž 1 je správná odpověď. Vyšší skóre by znamenalo lepší povědomí o známkách a příznacích mrtvice. |
Během 24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení znalostí o nutnosti rychlého převozu do nemocnice
Časové okno: Během 24 hodin
|
Znalosti o nutnosti rychlého převozu do nemocnice hodnocené dotazníkem. U příznaků jsou pacienti hodnoceni od 0 do 7 podle každé správné odpovědi. Za provedenou akci a časový rámec je uděleno skóre 0 nebo 1, přičemž 1 je správná odpověď. Vyšší skóre by znamenalo lepší povědomí o známkách a příznacích mrtvice. |
Během 24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Su May Liew, University of Malaya
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. března 2018
Primární dokončení (Aktuální)
30. března 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. března 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. ledna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
5. ledna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2018
Naposledy ověřeno
1. května 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RU009-2017J
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .