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L'efficacité des affiches dans les salles d'attente pour l'éducation sur l'AVC

18 mai 2018 mis à jour par: Professor Su May Liew, University of Malaya

L'efficacité des affiches dans les salles d'attente pour améliorer la sensibilisation et la connaissance des signes et symptômes de l'AVC

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité des affiches dans l'amélioration de la sensibilisation des patients et la connaissance des signes et des symptômes de l'AVC. L'étude du groupe témoin sera menée au cours des deux premières semaines. Par la suite, le bras d'intervention aura lieu dans les deux semaines suivantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'AVC est un problème de santé majeur et une cause connue de décès et d'invalidité dans le monde entier. En Malaisie, les accidents vasculaires cérébraux sont connus pour être les cinq principales causes de décès et les dix principales causes d'hospitalisation en Malaisie. Les AVC ischémiques représentent plus de 95 % de tous les cas d'AVC (1). Une étude récente réalisée en Malaisie a montré que seulement 26% des patients présentant des symptômes d'AVC se sont présentés à l'hôpital dans les 3 heures. L'une des raisons était que les patients ne percevaient pas les symptômes de l'AVC comme étant ceux d'une maladie grave (2). L'une des modalités de sensibilisation à l'AVC consiste à diffuser une affiche éducative. Des affiches dans la salle d'attente peuvent accroître la sensibilisation aux questions de promotion de la santé (3). Par conséquent, en plaçant une affiche concernant les signes et les symptômes de l'AVC dans la salle d'attente d'une clinique gouvernementale, on peut accroître la sensibilisation à la présentation précoce de l'AVC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1064

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
      • Kuala Lumpur, Malaisie, 53200
        • Klinik Kesihatan Kuala Lumpur

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge adulte de plus de 18 ans et plus
  • Capable de comprendre le malais
  • Capable de fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Aucune exposition aux affiches de la salle d'attente
Comparateur actif: Intervention
Au cours de la seconde moitié de l'étude (deux semaines), il y aura une affiche éducative dans la salle d'attente de la clinique, inspirée de l'affiche Face, Arms, Speech, Time (FAST) développée par l'American Heart Association (AHA), mais en malais.
Comportemental: Affiche
L'affiche comprend les symptômes FAST mais traduits en malais (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (problème d'élocution - troubles de la parole) Perubahan muka (changements de visage - affaissement du visage) Anggota lemah (membres faibles - faiblesse des bras) Terus ke Hospital (droit à l'hôpital - Il est temps d'appeler le 911

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaître les signes et les symptômes d'un AVC
Délai: Dans les 24 heures

Sensibilisation des participants aux signes et symptômes d'un AVC évaluée par un questionnaire. Pour les symptômes, les patients sont notés de 0 à 7, selon chaque bonne réponse donnée.

Pour l'action entreprise et le délai, un score de 0 ou 1 est attribué, 1 étant la bonne réponse donnée.

Un score plus élevé indiquerait une meilleure connaissance des signes et des symptômes de l'AVC.
Dans les 24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la connaissance de la nécessité d'un transfert rapide à l'hôpital
Délai: Dans les 24 heures

Connaissance de la nécessité d'un transfert rapide à l'hôpital évaluée par un questionnaire. Pour les symptômes, les patients sont notés de 0 à 7, selon chaque bonne réponse donnée.

Pour l'action entreprise et le délai, un score de 0 ou 1 est attribué, 1 étant la bonne réponse donnée.

Un score plus élevé indiquerait une meilleure connaissance des signes et des symptômes de l'AVC.
Dans les 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Malaya

Collaborateurs

Ministry of Health, Malaysia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Su May Liew, University of Malaya

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RU009-2017J

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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