A eficácia dos cartazes da sala de espera para a educação do AVC
18 de maio de 2018 atualizado por: Professor Su May Liew, University of Malaya
A eficácia dos cartazes na sala de espera para melhorar a conscientização e o conhecimento dos sinais e sintomas do AVC
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia dos cartazes em melhorar a conscientização do paciente e o conhecimento dos sinais e sintomas do AVC.
O estudo do grupo de controle será realizado nas primeiras duas semanas.
Posteriormente, o braço de intervenção ocorrerá nas duas semanas subsequentes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O AVC é um problema de saúde importante e uma causa conhecida de morte e incapacidade em todo o mundo.
Na Malásia, o AVC é conhecido por ser as cinco principais causas de morte e as dez principais causas de hospitalização na Malásia.
O AVC isquêmico representa mais de 95% de todos os casos de AVC (1).
Um estudo recente feito na Malásia mostrou que apenas 26% dos pacientes com sintomas de AVC chegaram ao hospital dentro de 3 horas.
Uma das razões era que os pacientes não percebiam os sintomas do AVC como sendo de uma doença grave (2).
Uma das modalidades para aumentar a conscientização sobre o AVC é por meio de um cartaz educacional.
Os cartazes na sala de espera podem aumentar a conscientização sobre questões de promoção da saúde (3).
Portanto, colocar pôsteres sobre sinais e sintomas de AVC na sala de espera de uma clínica do governo pode aumentar a conscientização sobre a apresentação precoce de AVC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1064
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kuala Lumpur, Malásia, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade adulta com mais de 18 anos e acima
- Capaz de entender malaio
- Capaz de fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma exposição a cartazes de sala de espera
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Comparador Ativo: Intervenção
Durante a segunda metade do estudo (duas semanas), haverá um pôster educacional na sala de espera da clínica, modelado a partir do pôster Face, Arms, Speech, Time (FAST) desenvolvido pela American Heart Association (AHA), mas em malaio.
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O pôster inclui os sintomas FAST, mas traduzidos para o idioma malaio (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (fala arrastada - fala arrastada) Perubahan muka (mudanças faciais - rosto caído) Anggota lemah (membros fracos - fraqueza nos braços) Terus ke Hospital (heterossexual para o hospital - Hora de ligar para o 911
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conscientização sobre os sinais e sintomas do AVC
Prazo: Dentro de 24 horas
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Conscientização dos participantes sobre os sinais e sintomas de AVC avaliados por um questionário. Para os sintomas, os pacientes são pontuados de 0 a 7, de acordo com cada resposta correta dada. Para a ação tomada e o período de tempo, é dada uma pontuação de 0 ou 1, sendo 1 a resposta correta dada. Uma pontuação mais alta indicaria uma melhor consciência dos sinais e sintomas do AVC. |
Dentro de 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhoria no conhecimento da necessidade de uma transferência rápida para o hospital
Prazo: Dentro de 24 horas
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Conhecimento da necessidade de transferência rápida para o hospital avaliado por questionário. Para os sintomas, os pacientes são pontuados de 0 a 7, de acordo com cada resposta correta dada. Para a ação tomada e o período de tempo, é dada uma pontuação de 0 ou 1, sendo 1 a resposta correta dada. Uma pontuação mais alta indicaria uma melhor consciência dos sinais e sintomas do AVC. |
Dentro de 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Su May Liew, University of Malaya
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RU009-2017J
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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