Эффективность плакатов в залах ожидания для информирования об инсульте
18 мая 2018 г. обновлено: Professor Su May Liew, University of Malaya
Эффективность плакатов в залах ожидания для повышения осведомленности и знаний о признаках и симптомах инсульта
Целью данного исследования является определение эффективности плакатов в повышении осведомленности пациентов и знаний о признаках и симптомах инсульта.
Исследование контрольной группы будет проводиться в течение первых двух недель.
Впоследствии в последующие две недели будет проведено вмешательство.
Обзор исследования
Подробное описание
Инсульт является серьезной проблемой здравоохранения и известной причиной смерти и инвалидности во всем мире.
Известно, что в Малайзии инсульт входит в пятерку основных причин смерти и в десятку основных причин госпитализации Малайзии.
Ишемический инсульт составляет более 95% всех случаев инсульта (1).
Недавнее исследование, проведенное в Малайзии, показало, что только 26% пациентов с симптомами инсульта обращаются в больницу в течение 3 часов.
Одна из причин заключалась в том, что пациенты не воспринимали симптомы инсульта как симптомы серьезного заболевания (2).
Одним из способов повышения осведомленности об инсульте является использование образовательного плаката.
Плакаты в зале ожидания могут повысить осведомленность о вопросах укрепления здоровья (3).
Таким образом, размещение плаката о признаках и симптомах инсульта в зале ожидания государственной клиники может повысить осведомленность о раннем проявлении инсульта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1064
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kuala Lumpur, Малайзия, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослый возраст старше 18 лет и старше
- Способен понимать малайский
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Не показывать плакаты в залах ожидания
|
|
|
Активный компаратор: Вмешательство
Во время второй половины исследования (две недели) в приемной клиники будет размещен образовательный плакат, созданный по образцу плаката «Лицо, руки, речь, время» (FAST), разработанного Американской кардиологической ассоциацией (AHA). но на малайском.
|
Плакат включает симптомы FAST, но переведенные на малайский язык (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (невнятная речь — невнятная речь) Perubahan muka (изменения лица — опущение лица) Anggota lemah (слабые конечности — слабость рук) Terus ke Hospital (прямая в больницу - Время звонить 911
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осведомленность о признаках и симптомах инсульта
Временное ограничение: В течение 24 часов
|
Осведомленность участников о признаках и симптомах инсульта по оценке анкеты. По симптомам пациенты оцениваются по шкале от 0 до 7 в соответствии с каждым правильным ответом. За предпринятое действие и временные рамки выставляется оценка 0 или 1, где 1 соответствует правильному ответу. Более высокий балл указывает на лучшее понимание признаков и симптомов инсульта. |
В течение 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение знаний о необходимости быстрого перевода в стационар
Временное ограничение: В течение 24 часов
|
Осведомленность о необходимости быстрого перевода в стационар по оценке анкеты. По симптомам пациенты оцениваются по шкале от 0 до 7 в соответствии с каждым правильным ответом. За предпринятое действие и временные рамки выставляется оценка 0 или 1, где 1 соответствует правильному ответу. Более высокий балл указывает на лучшее понимание признаков и симптомов инсульта. |
В течение 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Su May Liew, University of Malaya
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RU009-2017J
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .