Effektiviteten af venteværelsesplakater til undervisning i slagtilfælde
18. maj 2018 opdateret af: Professor Su May Liew, University of Malaya
Effektiviteten af venteværelsesplakater til at forbedre bevidstheden om og viden om tegn og symptomer på slagtilfælde
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af plakater til at forbedre patientens bevidsthed og viden om tegn og symptomer på slagtilfælde.
Kontrolgruppeundersøgelsen vil blive udført i de første to uger.
Efterfølgende vil interventionsarmen ske i de efterfølgende to uger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Slagtilfælde er et stort sundhedsproblem og en kendt dødsårsag og handicap verden over.
I Malaysia er slagtilfælde kendt for at være top fem dødsårsager og top ti årsager til hospitalsindlæggelse Malaysia.
Iskæmisk slagtilfælde udgør mere end 95 % af alle tilfælde af slagtilfælde (1).
En nylig undersøgelse udført i Malaysia viste, at kun 26% af patienterne med symptomer på slagtilfælde præsenterede hospitalet inden for 3 timer.
En af grundene var, at patienterne ikke opfattede symptomerne på slagtilfælde som værende symptomer på en alvorlig sygdom (2).
En af metoderne til at øge bevidstheden om slagtilfælde er gennem en undervisningsplakat.
Plakater i venteværelset kan øge opmærksomheden på sundhedsfremmende spørgsmål (3).
Derfor kan ved at placere plakat vedrørende tegn og symptomer på slagtilfælde i venteværelset i en offentlig klinik øge bevidstheden om tidlig præsentation af slagtilfælde.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1064
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen alder over 18 år og derover
- Kan forstå malaysisk
- Kan give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen eksponering for venteværelsesplakater
|
|
|
Aktiv komparator: Intervention
I løbet af anden halvdel af undersøgelsen (to uger) vil der være en undervisningsplakat i klinikkens venteværelse, udformet efter Face, Arms, Speech, Time (FAST) plakaten udviklet af American Heart Association (AHA), men på malaysisk.
|
Plakaten inkluderer FAST-symptomerne, men oversat til det malaysiske sprog (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (sløret tale - Sløret tale) Perubahan muka (ansigtsændringer - hængende ansigt) Anggota lemah (svage lemmer - Armsvaghed) Terus ke Hospital (lige til hospitalet - Tid til at ringe 911
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevidsthed om tegn og symptomer på slagtilfælde
Tidsramme: Inden for 24 timer
|
Deltagernes bevidsthed om tegn og symptomer på slagtilfælde vurderet ved et spørgeskema. For symptomerne scores patienterne fra 0-7, i henhold til hvert korrekt svar givet. For den udførte handling og tidsrammen gives en score på enten 0 eller 1, hvor 1 er det rigtige svar. En højere score ville indikere en bedre bevidsthed om tegn og symptomer på slagtilfælde. |
Inden for 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af viden om behovet for en hurtig overflytning til hospitalet
Tidsramme: Inden for 24 timer
|
Viden om behovet for en hurtig overflytning til hospitalet vurderet ved et spørgeskema. For symptomerne scores patienterne fra 0-7, i henhold til hvert korrekt svar givet. For den udførte handling og tidsrammen gives en score på enten 0 eller 1, hvor 1 er det rigtige svar. En højere score ville indikere en bedre bevidsthed om tegn og symptomer på slagtilfælde. |
Inden for 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Su May Liew, University of Malaya
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. marts 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2018
Først opslået (Faktiske)
5. januar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2018
Sidst verificeret
1. maj 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RU009-2017J
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .