De effectiviteit van wachtkamerposters voor voorlichting over beroertes
18 mei 2018 bijgewerkt door: Professor Su May Liew, University of Malaya
De effectiviteit van wachtkamerposters bij het verbeteren van het bewustzijn en de kennis van de tekenen en symptomen van een beroerte
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van posters te bepalen bij het verbeteren van het bewustzijn van de patiënt en de kennis van de tekenen en symptomen van een beroerte.
De controlegroepstudie zal in de eerste twee weken worden uitgevoerd.
Vervolgens vindt in de daaropvolgende twee weken de interventie-arm plaats.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Beroerte is een groot gezondheidsprobleem en een bekende doodsoorzaak en invaliditeit wereldwijd.
In Maleisië is bekend dat beroerte de top vijf van doodsoorzaken is en de tien belangrijkste oorzaken van ziekenhuisopname in Maleisië.
Ischemische beroerte vertegenwoordigt meer dan 95% van alle gevallen van beroerte (1).
Een recent onderzoek in Maleisië toonde aan dat slechts 26% van de patiënten met symptomen van een beroerte zich binnen 3 uur in het ziekenhuis meldde.
Een van de redenen was dat patiënten de symptomen van een beroerte niet als die van een ernstige ziekte beschouwden (2).
Een van de modaliteiten om het bewustzijn van een beroerte te vergroten, is door middel van een educatieve poster.
Posters in de wachtkamer kunnen de aandacht voor gezondheidsbevordering vergroten (3).
Daarom kan het plaatsen van een poster met de tekenen en symptomen van een beroerte in de wachtkamer van een overheidskliniek het bewustzijn van een vroege presentatie van een beroerte vergroten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1064
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kuala Lumpur, Maleisië, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen leeftijd meer dan 18 jaar en ouder
- Kan Maleis begrijpen
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen blootstelling aan wachtkamerposters
|
|
|
Actieve vergelijker: Interventie
Gedurende de tweede helft van het onderzoek (twee weken) hangt er in de wachtkamer van de kliniek een voorlichtingsposter, gemaakt naar de Face, Arms, Speech, Time (FAST) poster ontwikkeld door de American Heart Association (AHA), maar in het Maleis.
|
De poster bevat de FAST-symptomen, maar vertaald in de Maleisische taal (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (onduidelijke spraak - onduidelijke spraak) Perubahan muka (gezichtsveranderingen - hangend gezicht) Anggota lemah (zwakke ledematen - armzwakte) Terus ke Hospital (recht naar het ziekenhuis - Tijd om 911 te bellen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewustzijn van de tekenen en symptomen van een beroerte
Tijdsspanne: Binnen 24 uur
|
Deelnemers bewustzijn van de tekenen en symptomen van een beroerte zoals beoordeeld door een vragenlijst. Voor de symptomen worden patiënten gescoord van 0-7, afhankelijk van elk gegeven correct antwoord. Voor de ondernomen actie en het tijdsbestek wordt een score van 0 of 1 gegeven, waarbij 1 het juiste gegeven antwoord is. Een hogere score zou duiden op een beter bewustzijn van de tekenen en symptomen van een beroerte. |
Binnen 24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van de kennis over de noodzaak van een snelle overbrenging naar het ziekenhuis
Tijdsspanne: Binnen 24 uur
|
Kennis van de noodzaak van een snelle overbrenging naar het ziekenhuis, beoordeeld door middel van een vragenlijst. Voor de symptomen worden patiënten gescoord van 0-7, afhankelijk van elk gegeven correct antwoord. Voor de ondernomen actie en het tijdsbestek wordt een score van 0 of 1 gegeven, waarbij 1 het juiste gegeven antwoord is. Een hogere score zou duiden op een beter bewustzijn van de tekenen en symptomen van een beroerte. |
Binnen 24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Su May Liew, University of Malaya
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 maart 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RU009-2017J
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .