La eficacia de los carteles de la sala de espera para la educación sobre el accidente cerebrovascular
18 de mayo de 2018 actualizado por: Professor Su May Liew, University of Malaya
La eficacia de los carteles en las salas de espera para mejorar la conciencia y el conocimiento de los signos y síntomas del accidente cerebrovascular
El propósito de este estudio es determinar la eficacia de los carteles para mejorar la concienciación y el conocimiento de los pacientes sobre los signos y síntomas del accidente cerebrovascular.
El estudio del grupo de control se llevará a cabo en las primeras dos semanas.
Posteriormente, el brazo de intervención se producirá en las dos semanas siguientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El accidente cerebrovascular es un problema de salud importante y una causa conocida de muerte y discapacidad en todo el mundo.
En Malasia, se sabe que los accidentes cerebrovasculares son las cinco principales causas de muerte y las diez principales causas de hospitalización en Malasia.
El accidente cerebrovascular isquémico representa más del 95 % de todos los casos de accidente cerebrovascular (1).
Un estudio reciente realizado en Malasia mostró que solo el 26% de los pacientes con síntomas de accidente cerebrovascular se presentaron en el hospital dentro de las 3 horas.
Una de las razones fue que los pacientes no percibieron los síntomas del accidente cerebrovascular como los de una enfermedad grave (2).
Una de las modalidades para concienciar sobre el ictus es a través de un cartel educativo.
Los carteles en la sala de espera pueden aumentar la conciencia sobre los temas de promoción de la salud (3).
Por lo tanto, al colocar un cartel sobre los signos y síntomas de un accidente cerebrovascular en la sala de espera de una clínica gubernamental, se puede aumentar la conciencia sobre la presentación temprana de un accidente cerebrovascular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1064
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kuala Lumpur, Malasia, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto mayor de 18 años o más
- Capaz de entender malayo
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Sin exposición a los carteles de la sala de espera.
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Comparador activo: Intervención
Durante la segunda mitad del estudio (dos semanas), habrá un cartel educativo en la sala de espera de la clínica, inspirado en el cartel Face, Arms, Speech, Time (FAST) desarrollado por la American Heart Association (AHA), pero en malayo.
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El cartel incluye los síntomas FAST pero traducidos al idioma malayo (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (habla arrastrada - Habla arrastrada) Perubahan muka (cambios en la cara - Cara caída) Anggota lemah (extremidades débiles - Debilidad en el brazo) Terus ke Hospital (habla recta) al hospital - Hora de llamar al 911
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conciencia de los signos y síntomas del accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: En 24 horas
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Conciencia de los participantes sobre los signos y síntomas del accidente cerebrovascular evaluados mediante un cuestionario. Para los síntomas, los pacientes se puntúan de 0 a 7, según cada respuesta correcta dada. Para la acción tomada y el marco de tiempo, se otorga una puntuación de 0 o 1, siendo 1 la respuesta correcta dada. Una puntuación más alta indicaría una mejor conciencia de los signos y síntomas del ictus. |
En 24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora en el conocimiento de la necesidad de un traslado rápido al hospital
Periodo de tiempo: En 24 horas
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Conocimiento de la necesidad de un traslado rápido al hospital evaluado mediante un cuestionario. Para los síntomas, los pacientes se puntúan de 0 a 7, según cada respuesta correcta dada. Para la acción tomada y el marco de tiempo, se otorga una puntuación de 0 o 1, siendo 1 la respuesta correcta dada. Una puntuación más alta indicaría una mejor conciencia de los signos y síntomas del ictus. |
En 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Su May Liew, University of Malaya
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RU009-2017J
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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