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뇌졸중 교육을 위한 대기실 포스터의 효과

2018년 5월 18일 업데이트: Professor Su May Liew, University of Malaya

뇌졸중의 징후와 증상에 대한 인식과 지식을 향상시키는 대기실 포스터의 효과

이 연구의 목적은 뇌졸중의 징후와 증상에 대한 환자의 인식과 지식을 향상시키는 포스터의 효과를 결정하는 것입니다. 대조군 연구는 처음 2주 동안 실시될 것입니다. 그 후, 개입 부문은 이후 2주 내에 발생할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 주요 건강 문제이며 전 세계적으로 사망 및 장애의 알려진 원인입니다. 말레이시아에서 뇌졸중은 사망의 상위 5개 원인 및 입원 말레이시아의 상위 10개 원인으로 알려져 있습니다. 허혈성 뇌졸중은 모든 뇌졸중 사례의 95% 이상을 차지합니다(1). 말레이시아에서 수행된 최근 연구에 따르면 뇌졸중 증상이 있는 환자의 26%만이 3시간 이내에 병원에 내원했습니다. 그 이유 중 하나는 환자들이 뇌졸중의 증상을 심각한 질병의 증상으로 인식하지 않았기 때문입니다(2). 뇌졸중에 대한 인식을 높이는 방법 중 하나는 교육용 포스터를 이용하는 것입니다. 대기실의 포스터는 건강 증진 문제에 대한 인식을 높일 수 있습니다(3). 따라서 정부 클리닉의 대기실에 뇌졸중의 징후 및 증상에 관한 포스터를 게시함으로써 뇌졸중의 조기 발현에 대한 인식을 높일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1064

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kuala Lumpur, 말레이시아, 53200
        • Klinik Kesihatan Kuala Lumpur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 성인 연령
  • 말레이어 이해 가능
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
대기실 포스터 노출 금지
활성 비교기: 간섭
연구 후반부(2주) 동안 병원 대기실에는 미국심장협회(AHA)에서 개발한 FAST(Face, Arms, Speech, Time) 포스터를 본뜬 교육 포스터가 게시되며, 하지만 말레이어.
포스터에는 FAST 증상이 포함되어 있지만 말레이어(Ce.P.A.T)로 번역되어 있습니다. 병원으로 - 911에 전화할 시간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중의 징후와 증상에 대한 인식
기간: 24 시간 이내

설문지에 의해 평가된 뇌졸중의 징후 및 증상에 대한 참가자의 인식. 증상에 대해 환자는 제공된 각 정답에 따라 0-7점으로 점수가 매겨집니다.

취한 조치 및 시간 프레임에 대해 0 또는 1의 점수가 주어지며 1이 정답입니다.

점수가 높을수록 뇌졸중의 징후와 증상을 더 잘 인식하고 있음을 나타냅니다.

24 시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빠른 병원 이송의 필요성에 대한 지식 향상
기간: 24 시간 이내

설문지에 의해 평가된 병원으로의 신속한 이송 필요성에 대한 지식. 증상에 대해 환자는 제공된 각 정답에 따라 0-7점으로 점수가 매겨집니다.

취한 조치 및 시간 프레임에 대해 0 또는 1의 점수가 주어지며 1이 정답입니다.

점수가 높을수록 뇌졸중의 징후와 증상을 더 잘 인식하고 있음을 나타냅니다.

24 시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Su May Liew, University of Malaya

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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