Aivohalvauskoulutuksen odotushuoneen julisteiden tehokkuus
perjantai 18. toukokuuta 2018 päivittänyt: Professor Su May Liew, University of Malaya
Odotushuoneen julisteiden tehokkuus tietoisuuden lisäämisessä aivohalvauksen merkeistä ja oireista
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää julisteiden tehokkuus parantamaan potilaiden tietoisuutta aivohalvauksen merkeistä ja oireista.
Kontrolliryhmätutkimus tehdään kahden ensimmäisen viikon aikana.
Tämän jälkeen interventiohaara tapahtuu seuraavien kahden viikon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvaus on merkittävä terveysongelma ja tunnettu kuolinsyy ja vammaisuus maailmanlaajuisesti.
Malesiassa aivohalvauksen tiedetään olevan viisi suurinta kuolinsyytä ja kymmenen suurinta sairaalahoidon syytä.
Iskeeminen aivohalvaus aiheuttaa yli 95 % kaikista aivohalvaustapauksista (1).
Äskettäin Malesiassa tehty tutkimus osoitti, että vain 26 % potilaista, joilla oli aivohalvauksen oireita, saapui sairaalaan kolmen tunnin sisällä.
Yksi syy oli se, että potilaat eivät ymmärtäneet aivohalvauksen oireita vakavan sairauden oireina (2).
Yksi tapa lisätä tietoisuutta aivohalvauksesta on koulutusjuliste.
Odotushuoneessa olevat julisteet voivat lisätä tietoisuutta terveyden edistämiseen liittyvistä kysymyksistä (3).
Siksi aivohalvauksen merkkejä ja oireita koskevan julisteen sijoittaminen valtion klinikan odotushuoneeseen voi lisätä tietoisuutta aivohalvauksen varhaisesta esiintymisestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1064
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kuala Lumpur, Malesia, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisten ikä on yli 18 vuotta vanha ja vanhempi
- Pystyy ymmärtämään malaijia
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei altistumista odotushuoneen julisteille
|
|
|
Active Comparator: Interventio
Tutkimuksen toisella puoliskolla (kaksi viikkoa) klinikan odotushuoneessa on koulutusjuliste, joka on muotoiltu American Heart Associationin (AHA) kehittämän Face, Arms, Speech, Time (FAST) -julisteen mukaan. mutta malaijiksi.
|
Juliste sisältää FAST-oireet, mutta käännettynä malaijin kielelle (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (epäselvä puhe - puheen sumea) Perubahan muka (kasvojen muutokset - Kasvojen roikkuminen) Anggota lemah (heikot raajat - Käsien heikkous) Terus ke Hospital (suora) sairaalaan - Aika soittaa hätänumeroon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoisuus aivohalvauksen merkeistä ja oireista
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä
|
Osallistujien tietoisuus aivohalvauksen merkeistä ja oireista kyselylomakkeella arvioituna. Potilaat pisteytetään oireista 0-7 kunkin oikean vastauksen mukaan. Tehdystä toimenpiteestä ja aikakehyksestä annetaan arvosana joko 0 tai 1, jolloin 1 on oikea vastaus. Korkeampi pistemäärä osoittaisi parempaa tietoisuutta aivohalvauksen merkeistä ja oireista. |
24 tunnin sisällä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parempi tieto siitä, että tarvitaan nopea kuljetus sairaalaan
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä
|
Tietoa nopean sairaalakuljetuksen tarpeesta kyselylomakkeella arvioituna. Potilaat pisteytetään oireista 0-7 kunkin oikean vastauksen mukaan. Tehdystä toimenpiteestä ja aikakehyksestä annetaan arvosana joko 0 tai 1, jolloin 1 on oikea vastaus. Korkeampi pistemäärä osoittaisi parempaa tietoisuutta aivohalvauksen merkeistä ja oireista. |
24 tunnin sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Su May Liew, University of Malaya
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RU009-2017J
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .