Effektiviteten av venteromsplakater for hjerneslagutdanning
18. mai 2018 oppdatert av: Professor Su May Liew, University of Malaya
Effektiviteten av venteromsplakater for å øke bevisstheten og kunnskapen om tegn og symptomer på hjerneslag
Hensikten med denne studien er å bestemme effektiviteten til plakater for å forbedre pasientens bevissthet og kunnskap om tegn og symptomer på hjerneslag.
Kontrollgruppestudien vil bli utført i løpet av de to første ukene.
Deretter vil intervensjonsarmen skje i de påfølgende to ukene.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hjerneslag er et stort helseproblem og en kjent årsak til død og funksjonshemming over hele verden.
I Malaysia er hjerneslag kjent for å være de fem beste dødsårsakene og de ti beste årsakene til sykehusinnleggelse i Malaysia.
Iskemisk hjerneslag utgjør mer enn 95 % av alle slagtilfeller (1).
En fersk studie utført i Malaysia viste at bare 26 % av pasientene med slagsymptomer ble presentert på sykehuset innen 3 timer.
En av grunnene var at pasientene ikke oppfattet symptomene på hjerneslag som alvorlige sykdommer (2).
En av metodene for å øke bevisstheten om hjerneslag er gjennom en pedagogisk plakat.
Plakater på venterommet kan øke bevisstheten rundt helsefremmende spørsmål (3).
Derfor kan ved å plassere plakat om tegn og symptomer på hjerneslag på venterommet i en offentlig klinikk øke bevisstheten om tidlig presentasjon av hjerneslag.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1064
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen alder over 18 år og oppover
- Kunne forstå malaysisk
- Kunne gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen eksponering for venteromsplakater
|
|
|
Aktiv komparator: Innblanding
I løpet av andre halvdel av studiet (to uker) vil det være en undervisningsplakat i venterommet på klinikken, laget etter Face, Arms, Speech, Time (FAST)-plakaten utviklet av American Heart Association (AHA), men på malaysisk.
|
Plakaten inneholder FAST-symptomene, men oversatt til malaysisk (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (sludret tale - Talesluring) Perubahan muka (ansiktsforandringer - Ansiktet hengende) Anggota lemah (svake lemmer - Armsvakhet) Terus ke Hospital (rett til sykehuset - På tide å ringe 911
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet om tegn og symptomer på hjerneslag
Tidsramme: Innen 24 timer
|
Deltakernes bevissthet om tegn og symptomer på hjerneslag, vurdert ved hjelp av et spørreskjema. For symptomene blir pasientene skåret fra 0-7, i henhold til hvert riktig svar gitt. For handlingen som er utført, og tidsrammen, gis en poengsum på enten 0 eller 1, hvor 1 er det riktige svaret gitt. En høyere poengsum vil indikere en bedre bevissthet om tegn og symptomer på hjerneslag. |
Innen 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av kunnskapen om behovet for rask overføring til sykehus
Tidsramme: Innen 24 timer
|
Kunnskap om behovet for rask overføring til sykehuset vurdert ved et spørreskjema. For symptomene blir pasientene skåret fra 0-7, i henhold til hvert riktig svar gitt. For handlingen som er utført, og tidsrammen, gis en poengsum på enten 0 eller 1, hvor 1 er det riktige svaret gitt. En høyere poengsum vil indikere en bedre bevissthet om tegn og symptomer på hjerneslag. |
Innen 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Su May Liew, University of Malaya
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2018
Sist bekreftet
1. mai 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RU009-2017J
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .