Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A váróterem plakátok hatékonysága a stroke oktatáshoz

2018. május 18. frissítette: Professor Su May Liew, University of Malaya

A váróterem plakátjainak hatékonysága a stroke jeleinek és tüneteinek tudatosításában és ismeretében

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a plakátok hatékonyságát a betegek tudatosságának és a stroke jeleinek és tüneteinek ismeretének javításában. A kontrollcsoportos vizsgálatot az első két hétben végzik el. Ezt követően a beavatkozási kar a következő két hétben fog megtörténni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A stroke súlyos egészségügyi probléma, és világszerte ismert halálok és rokkantság. Malajziában a stroke az öt leggyakoribb halálok és a kórházi kezelések tíz leggyakoribb oka. Az ischaemiás stroke az összes stroke eset több mint 95%-áért felelős (1). Egy nemrégiben Malajziában végzett tanulmány kimutatta, hogy a stroke tüneteivel rendelkező betegek mindössze 26%-a jelentkezett 3 órán belül a kórházba. Ennek egyik oka az volt, hogy a betegek nem észlelték súlyos betegségnek a stroke tüneteit (2). A stroke-ra való figyelem felkeltésének egyik módja egy oktatási plakát. A váróteremben elhelyezett plakátok növelhetik az egészségfejlesztési kérdések tudatosságát (3). Ezért a stroke jeleiről és tüneteiről szóló plakát elhelyezése egy állami klinika várótermében növelheti a stroke korai megjelenésének tudatosságát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1064

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kuala Lumpur, Malaysia, 53200
        • Klinik Kesihatan Kuala Lumpur

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt életkor 18 évnél idősebb és idősebb
  • Képes megérteni a maláj nyelvet
  • Képes tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Tilos a váróterem plakátja
Aktív összehasonlító: Közbelépés
A tanulmány második felében (két hét) a klinika várótermében egy oktatási plakát lesz elhelyezve, amely az American Heart Association (AHA) által kifejlesztett Face, Arms, Speech, Time (FAST) plakát alapján készült. hanem malájul.
A poszter tartalmazza a FAST tüneteket, de maláj nyelvre lefordítva (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (homályos beszéd - Elmosódott beszéd) Perubahan muka (arcváltozások - Arc lelógása) Anggota lemah (gyenge végtagok - Kargyengeség) Terus ke Hospital (egyenes) a kórházba – Ideje hívni a 911-et

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A stroke jeleinek és tüneteinek tudatosítása
Időkeret: 24 órán belül

A résztvevők tudatában vannak a stroke jeleinek és tüneteinek, kérdőíves felmérés alapján. A tünetekre a betegeket 0-7 pontig kell értékelni az egyes helyes válaszok alapján.

A végrehajtott cselekvésre és az időkeretre 0 vagy 1 pontot adnak, ahol az 1 a helyes válasz.

A magasabb pontszám a stroke jeleinek és tüneteinek jobb tudatosítását jelzi.

24 órán belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyors kórházba szállítás szükségességével kapcsolatos ismeretek fejlesztése
Időkeret: 24 órán belül

A gyors kórházba szállítás szükségességének ismerete kérdőíves felmérés alapján. A tünetekre a betegeket 0-7 pontig kell értékelni az egyes helyes válaszok alapján.

A végrehajtott cselekvésre és az időkeretre 0 vagy 1 pontot adnak, ahol az 1 a helyes válasz.

A magasabb pontszám a stroke jeleinek és tüneteinek jobb tudatosítását jelzi.

24 órán belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Su May Liew, University of Malaya

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 4.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 18.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke, akut

3
Iratkozz fel