L'efficacia dei poster in sala d'attesa per l'educazione all'ictus
18 maggio 2018 aggiornato da: Professor Su May Liew, University of Malaya
L'efficacia dei poster in sala d'attesa nel migliorare la consapevolezza e la conoscenza dei segni e dei sintomi dell'ictus
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia dei manifesti nel migliorare la consapevolezza del paziente e la conoscenza dei segni e dei sintomi dell'ictus.
Lo studio del gruppo di controllo sarà condotto nelle prime due settimane.
Successivamente, il braccio di intervento avverrà nelle due settimane successive.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'ictus è un grave problema di salute e una nota causa di morte e disabilità in tutto il mondo.
In Malesia, l'ictus è noto per essere tra le prime cinque cause di morte e le prime dieci cause di ricovero in Malesia.
L'ictus ischemico rappresenta oltre il 95% di tutti i casi di ictus (1).
Un recente studio condotto in Malesia ha dimostrato che solo il 26% dei pazienti con sintomi di ictus si è presentato in ospedale entro 3 ore.
Uno dei motivi era che i pazienti non percepivano i sintomi dell'ictus come quelli di una malattia grave (2).
Una delle modalità per aumentare la consapevolezza sull'ictus è attraverso un poster educativo.
I poster nella sala d'attesa possono aumentare la consapevolezza sui temi della promozione della salute (3).
Pertanto, posizionando poster riguardanti segni e sintomi di ictus nella sala d'attesa di una clinica governativa, è possibile aumentare la consapevolezza della presentazione precoce dell'ictus.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1064
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kuala Lumpur, Malaysia, 53200
- Klinik Kesihatan Kuala Lumpur
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età adulta superiore a 18 anni e oltre
- Capace di capire il malese
- In grado di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
Nessuna esposizione ai manifesti della sala d'attesa
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Comparatore attivo: Intervento
Durante la seconda metà dello studio (due settimane), ci sarà un poster educativo nella sala d'attesa della clinica, modellato sul poster Face, Arms, Speech, Time (FAST) sviluppato dall'American Heart Association (AHA), ma in malese.
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Il poster include i sintomi FAST ma tradotti in lingua malese (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (discorso confuso - Disturbo del linguaggio) Perubahan muka (cambiamenti facciali - Faccia cadente) Anggota lemah (arti deboli - Debolezza del braccio) Terus ke Hospital (etero all'ospedale - È ora di chiamare il 911
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consapevolezza dei segni e dei sintomi dell'ictus
Lasso di tempo: Entro 24 ore
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Consapevolezza dei partecipanti dei segni e dei sintomi dell'ictus valutati da un questionario. Per i sintomi, ai pazienti viene assegnato un punteggio da 0 a 7, in base a ciascuna risposta corretta data. Per l'azione intrapresa e l'intervallo di tempo, viene assegnato un punteggio di 0 o 1, dove 1 è la risposta corretta. Un punteggio più alto indicherebbe una migliore consapevolezza dei segni e dei sintomi dell'ictus. |
Entro 24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento della conoscenza della necessità di un rapido trasferimento in ospedale
Lasso di tempo: Entro 24 ore
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Conoscenza della necessità di un rapido trasferimento in ospedale valutata da un questionario. Per i sintomi, ai pazienti viene assegnato un punteggio da 0 a 7, in base a ciascuna risposta corretta data. Per l'azione intrapresa e l'intervallo di tempo, viene assegnato un punteggio di 0 o 1, dove 1 è la risposta corretta. Un punteggio più alto indicherebbe una migliore consapevolezza dei segni e dei sintomi dell'ictus. |
Entro 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Su May Liew, University of Malaya
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Cheah WK, Hor CP, Zariah AA, Looi I. A Review of Stroke Research in Malaysia from 2000 - 2014. Med J Malaysia. 2016 Jun;71(Suppl 1):58-69.
- Factors associated with delay in seeking treatment by patients with acute stroke: The National Neurology Registry (NNeuR) of Malaysia . Malinee Neelamegam1, Sharad Malavade1, Irene Looi2, Norsima Nazifah Sidek3, Zariah Abdul Aziz3. 2014
- Ward K, Hawthorne K. Do patients read health promotion posters in the waiting room? A study in one general practice. Br J Gen Pract. 1994 Dec;44(389):583-5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 marzo 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RU009-2017J
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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