Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność plakatów do poczekalni w edukacji na temat udaru mózgu

18 maja 2018 zaktualizowane przez: Professor Su May Liew, University of Malaya

Skuteczność plakatów w poczekalniach w zwiększaniu świadomości i znajomości objawów udaru mózgu

Celem niniejszego badania jest określenie skuteczności plakatów w poprawie świadomości pacjentów i znajomości objawów przedmiotowych i podmiotowych udaru mózgu. Badanie grupy kontrolnej zostanie przeprowadzone w ciągu pierwszych dwóch tygodni. Następnie grupa interwencyjna pojawi się w ciągu kolejnych dwóch tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar mózgu jest poważnym problemem zdrowotnym i znaną przyczyną śmierci i niepełnosprawności na całym świecie. W Malezji udar mózgu jest uważany za pięć głównych przyczyn zgonów i dziesięć głównych przyczyn hospitalizacji. Udar niedokrwienny stanowi ponad 95% wszystkich przypadków udaru (1). Niedawne badanie przeprowadzone w Malezji wykazało, że tylko 26% pacjentów z objawami udaru zgłosiło się do szpitala w ciągu 3 godzin. Jednym z powodów było to, że pacjenci nie postrzegali objawów udaru jako objawów poważnej choroby (2). Jednym ze sposobów podnoszenia świadomości na temat udaru mózgu jest plakat edukacyjny. Plakaty w poczekalni mogą zwiększyć świadomość w zakresie promocji zdrowia (3). Dlatego umieszczając plakat dotyczący oznak i objawów udaru mózgu w poczekalni przychodni rządowej, można zwiększyć świadomość wczesnego rozpoznania udaru mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1064

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
      • Kuala Lumpur, Malezja, 53200
        • Klinik Kesihatan Kuala Lumpur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły wiek powyżej 18 lat i więcej
  • Potrafi zrozumieć język malajski
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak ekspozycji na plakaty w poczekalni
Aktywny komparator: Interwencja
W drugiej połowie badania (dwa tygodnie) w poczekalni kliniki pojawi się plakat edukacyjny, wzorowany na plakacie Face, Arms, Speech, Time (FAST) opracowanym przez American Heart Association (AHA), ale po malajsku.
Behawioralne: Plakat
Plakat zawiera objawy FAST, ale przetłumaczone na język malajski (Ce.P.A.T) Cakap tak jelas (bełkotliwa mowa – niewyraźna mowa) Perubahan muka (zmiany na twarzy – opadająca twarz) Anggota lemah (słabe kończyny – osłabienie rąk) Terus ke Hospital (prosta do szpitala - Czas wezwać 911

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość oznak i objawów udaru mózgu
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin

Świadomość uczestników w zakresie objawów przedmiotowych i podmiotowych udaru oceniana za pomocą kwestionariusza. W przypadku objawów pacjenci są oceniani w skali od 0 do 7, zgodnie z każdą udzieloną poprawną odpowiedzią.

Za podjęte działanie i ramy czasowe przyznawana jest ocena 0 lub 1, gdzie 1 oznacza prawidłową odpowiedź.

Wyższy wynik wskazywałby na lepszą świadomość objawów przedmiotowych i podmiotowych udaru.
W ciągu 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doskonalenie wiedzy o potrzebie szybkiego transportu do szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin

Znajomość potrzeby szybkiego transportu do szpitala oceniana za pomocą kwestionariusza. W przypadku objawów pacjenci są oceniani w skali od 0 do 7, zgodnie z każdą udzieloną poprawną odpowiedzią.

Za podjęte działanie i ramy czasowe przyznawana jest ocena 0 lub 1, gdzie 1 oznacza prawidłową odpowiedź.

Wyższy wynik wskazywałby na lepszą świadomość objawów przedmiotowych i podmiotowych udaru.
W ciągu 24 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Malaya

Współpracownicy

Ministry of Health, Malaysia

Śledczy

  • Główny śledczy: Su May Liew, University of Malaya

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RU009-2017J

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj