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ユニブロッカー挿管のための革新的なアプローチ

2018年1月6日 更新者:The First Hospital of Qinhuangdao

光ファイバー気管支鏡の支援なしでユニブロッカーの最適な挿入深さを正確に予測する革新的なアプローチ

甲状腺軟骨の上端から胸骨の上端までの距離を測定するには、胸部 CT スキャンに基づいて計算された胸骨の上端から気管分岐部までの距離を加算し、ユニブロッカーを装着せずに配置するためのガイドとして使用します。 FOBの援助。

調査の概要

詳細な説明

以前の研究で、研究者らは胸部コンピューター断層撮影(CT)画像がユニブロッカーの最適な挿入深さを正確に予測できることを発見したが、一部の病院では術前手術評価のために声帯スライスを使用せずにCTスキャンを実施した。 声帯のより信頼性の高い画像を取得するために、より広範な CT スキャンが必要な場合、追加の被曝線量がこの方法の大きな欠点となるでしょう。そこで研究者は、甲状軟骨の上端から上端までの距離を測定します。 FOB を使用せずにユニブロッカーを配置するためのガイドとして、胸骨の CT スキャンに従って計算された胸骨の上端から気管分岐部までの距離を加えます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hebei
      • Qinhuangdao、Hebei、中国、066000
        • 募集
        • The First Hospital of Qinhuangdao
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 左側胸部手術を受ける成人患者
  2. 片肺換気のためにユニブロッカーを必要とする胸部手術

除外基準:

  1. 年齢 70 歳以上または 18 歳未満
  2. ASA 分類 >III
  3. BMI >35kg/m2
  4. 修正マランパティ分類 ≥III
  5. 過去1ヶ月以内に胸部手術を受けたことがある
  6. 重度の心肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:方式
0.1977*患者の身長 - 4.2423の式に従って挿管の深さを計算します。
0.1977*患者の身長 - 4.2423の式に従って挿管の深さを計算します。
実験的:光ファイバー気管支鏡
光ファイバー気管支鏡のガイド下でのユニブロッカーの挿管
光ファイバー気管支鏡によるユニブロッカーの挿管
実験的:測定された距離
甲状軟骨の上端から胸骨の上端までの距離を測定するには、胸部 CT スキャンに従って計算された胸骨の上端から気管分岐までの距離を、補助なしでユニブロッカーを配置するためのガイドとして追加します。 FOBの。
甲状軟骨の上端から胸骨の上端までの距離を測定するには、補助なしでユニブロッカーを配置するためのガイドとして、胸部 CT スキャンに従って計算された胸骨の上端から気管分岐部までの距離を追加します。光ファイバー気管支鏡の。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管時間
時間枠:1年
挿管時間は、麻酔科医がビデオ喉頭鏡を患者の歯の間に挿入してからユニブロッカーが最適な位置に配置されるまでの時間として定義され、これはストップウォッチを使用して行われました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月7日

一次修了 (予想される)

2018年5月1日

研究の完了 (予想される)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月5日

最初の投稿 (実際)

2018年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月6日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 966169

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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