Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivinen lähestymistapa Uniblocker-intubaatioon

lauantai 6. tammikuuta 2018 päivittänyt: The First Hospital of Qinhuangdao

Innovatiivinen lähestymistapa uniblockerin optimaalisen lisäyssyvyyden ennustamiseen ilman kuituoptista bronkoskooppiapua

Kilpirauhasen ruston yläreunan ja rintalastan yläreunan välisen etäisyyden mittaamiseksi lisää etäisyys rintalastan yläreunasta rintalastan yläreunaan, joka laskettiin rintakehän CT-skannausten perusteella ohjeeksi Uniblockerin sijoittamiselle ilman FOB:n apu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmassa tutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että rintakehän tietokonetomografia (CT) voi ennustaa tarkasti Uniblockerin optimaalisen sisäänvientisyvyyden, mutta joissakin sairaaloissa TT-skannaus suoritettiin leikkausta edeltävään kirurgiseen arviointiin ilman äänihuuliviipaleita. Jos äänihuulten luotettavamman kuvan saamiseksi tarvitaan laajempi TT-skannaus, lisäaltistusannos olisi menetelmän suuri haitta. Siksi tutkijat mittaavat kilpirauhasen ruston yläreunan ja yläreunan välisen etäisyyden. Lisää rintalastan yläreunasta rintalastan TT-kuvausten perusteella laskettu etäisyys carinaan ohjeeksi Uniblockerin sijoittamiselle ilman FOB:n apua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yang Li
  • Puhelinnumero: +86-03355908500

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066000
        • Rekrytointi
        • The first hospital of Qinhuangdao
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset potilaat, joille tehdään vasemman puolen rintakehäleikkaus
  2. Rintakehäkirurgia, joka vaatii Uniblockerin yhden keuhkon ventilaatioon

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä >70 tai <18 vuotta
  2. ASA-luokitukset >III
  3. BMI >35kg/m2
  4. Muutettu Mallampati-luokitus ≥III
  5. Rintaleikkaus viimeisen kuukauden aikana
  6. Vaikea kardiopulmonaalinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kaava
Laske intubaatiosyvyys kaavan 0,1977* potilaan pituus - 4,2423 mukaan
Muut: kaava
Laske intubaatiosyvyys kaavan 0,1977* potilaan pituus - 4,2423 mukaan
Kokeellinen: Fiberoptic bronkoskooppi
Uniblockerin intubaatio Fiberoptic bronkoskoopin ohjauksessa
Laite: Fiberoptic bronkoskooppi
Uniblockerin intubaatio Fiberoptic bronkoskoopin ohjauksessa
Kokeellinen: Mitattu etäisyys
Kilpirauhasen ruston yläreunan ja rintalastan yläreunan välisen etäisyyden mittaamiseksi lisää rintalastan yläreunasta karinaan rintakehän TT-kuvausten perusteella laskettu etäisyys oppaaksi Uniblockerin sijoittamiseen ilman apua. FOB:sta.
Muut: Mitattu etäisyys
Kilpirauhasen ruston yläreunan ja rintalastan yläreunan välisen etäisyyden mittaamiseksi lisää rintalastan yläreunasta karinaan rintakehän TT-kuvausten perusteella laskettu etäisyys oppaaksi Uniblockerin sijoittamiseen ilman apua. Fiberoptic bronkoskooppi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intubaatioaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
Intubaatioajaksi määriteltiin aika siitä, kun anestesiologi asetti videolaryngoskoopin potilaiden hampaiden väliin Uniblockerin optimaaliseen asentoon asti, ja tämä tehtiin sekuntikellolla.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Hospital of Qinhuangdao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 7. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 966169

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terapeuttinen toimenpidekomplikaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa