유니블로커 삽관을 위한 혁신적인 접근 방식
2018년 1월 6일 업데이트: The First Hospital of Qinhuangdao
광섬유 기관지경의 도움 없이 유니블로커의 최적 삽입 깊이를 정확하게 예측하기 위한 혁신적인 접근법
갑상선 연골의 위쪽 가장자리에서 흉골 위쪽 가장자리까지의 거리를 측정하기 위해 흉골 위쪽 가장자리에서 용골골까지의 거리를 추가하여 흉부 CT 스캔에 따라 계산하여 유니블로커 없이 흉골을 배치했습니다. FOB 원조.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서 수사관들은 흉부 컴퓨터 단층 촬영(CT) 이미지가 Uniblocker의 최적 삽입 깊이를 정확하게 예측할 수 있음을 발견했지만 일부 병원에서는 성대 슬라이스 없이 수술 전 평가를 위해 CT 스캔을 수행했습니다.
보다 신뢰할 수 있는 성대 영상을 얻기 위해 보다 광범위한 CT 스캔이 필요한 경우 추가 노출 선량이 이 방법의 주요 단점이 될 수 있습니다. FOB의 도움 없이 Uniblocker를 배치하기 위한 지침으로 흉골의 상단 가장자리에서 흉골 CT 스캔에 따라 계산된 용골골까지의 거리를 추가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, 중국, 066000
- 모병
- The First Hospital of Qinhuangdao
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연락하다:
- Zhuo Liu
- 전화번호: +86-03355908581
- 이메일: liuzhuo2011@yeah.net
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 좌측 흉부 수술을 받는 성인 환자
- 한쪽 폐 환기를 위해 Uniblocker가 필요한 흉부 수술
제외 기준:
- 연령>70 또는 <18세
- ASA 분류 >III
- BMI >35kg/m2
- 수정된 Mallampati 분류 ≥III
- 최근 1개월 이내 흉부 수술
- 중증 심폐질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 공식
0.1977* 환자의 키 - 4.2423 공식에 따라 삽관 깊이를 계산합니다.
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0.1977* 환자의 키 - 4.2423 공식에 따라 삽관 깊이를 계산합니다.
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실험적: 광섬유 기관지경
Fiberoptic bronchoscope의 안내에 따라 Uniblocker 삽관
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Fiberoptic bronchoscope의 안내에 따라 Uniblocker의 삽관
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실험적: 측정된 거리
갑상연골의 위쪽 가장자리에서 흉골 위쪽 가장자리까지의 거리를 측정하려면 보조기 없이 Uniblocker를 배치하기 위한 지침으로 흉골 CT 스캔에 따라 계산된 흉골 위쪽 가장자리에서 용골골까지의 거리를 더합니다. FOB의.
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갑상연골의 위쪽 가장자리에서 흉골 위쪽 가장자리까지의 거리를 측정하려면 보조기 없이 Uniblocker를 배치하기 위한 지침으로 흉골 CT 스캔에 따라 계산된 흉골 위쪽 가장자리에서 용골골까지의 거리를 더합니다. Fiberoptic 기관 지경의.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 시간
기간: 일년
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삽관 시간은 Uniblocker가 최적의 위치에 도달할 때까지 마취과의사가 환자의 치아 사이에 비디오 후두경을 삽입하고 스톱워치를 사용하는 시간으로 정의하였다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 7일
기본 완료 (예상)
2018년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 966169
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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