Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инновационный подход к интубации Uniblocker

6 января 2018 г. обновлено: The First Hospital of Qinhuangdao

Инновационный подход для точного прогнозирования оптимальной глубины введения Uniblocker без помощи оптоволоконного бронхоскопа

Для измерения расстояния между верхним краем щитовидного хряща и верхним краем грудины добавьте расстояние от верхнего края грудины до киля, рассчитанное по данным КТ органов грудной клетки в качестве ориентира для размещения Униблокера без помощь ФОБ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В предыдущем исследовании исследователи обнаружили, что изображение компьютерной томографии (КТ) грудной клетки может точно предсказать оптимальную глубину введения Uniblocker, однако в некоторых больницах КТ выполняется для предоперационной хирургической оценки без срезов голосовых связок. Если бы для получения более достоверного изображения голосовых связок требовалась более обширная компьютерная томография, дополнительная экспозиционная доза была бы основным недостатком метода. Поэтому исследователи измеряют расстояние между верхним краем щитовидного хряща и верхним краем грудины добавьте расстояние от верхнего края грудины до киля, рассчитанное по данным КТ органов грудной клетки, в качестве ориентира для размещения Uniblocker без помощи FOB.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Китай, 066000
        • Рекрутинг
        • The first hospital of Qinhuangdao
        • Контакт:
          • Zhuo Liu
          • Номер телефона: +86-03355908581
          • Электронная почта: liuzhuo2011@yeah.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые пациенты, перенесшие левостороннюю торакальную операцию
  2. Торакальная хирургия, требующая Uniblocker для однолегочной вентиляции

Критерий исключения:

  1. Возраст>70 или <18 лет
  2. Классификация ASA>III
  3. ИМТ >35 кг/м2
  4. Модифицированная классификация Маллампати ≥III
  5. Торакальная хирургия в течение последнего месяца
  6. Тяжелое сердечно-легочное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: формула
Рассчитайте глубину интубации по формуле 0,1977*рост больного - 4,2423.
Другой: формула
Рассчитайте глубину интубации по формуле 0,1977*рост больного - 4,2423.
Экспериментальный: Фиброоптический бронхоскоп
интубация Uniblocker под контролем фибробронхоскопа
Устройство: Фиброоптический бронхоскоп
Интубация Uniblocker под контролем фибробронхоскопа
Экспериментальный: Измеренное расстояние
Для измерения расстояния между верхним краем щитовидного хряща и верхним краем грудины добавьте расстояние от верхнего края грудины до киля, рассчитанное по данным КТ органов грудной клетки, в качестве ориентира для размещения Uniblocker без посторонней помощи. на условиях ФОБ.
Другой: Измеренное расстояние
Для измерения расстояния между верхним краем щитовидного хряща и верхним краем грудины добавьте расстояние от верхнего края грудины до киля, рассчитанное по данным КТ органов грудной клетки, в качестве ориентира для размещения Uniblocker без посторонней помощи. фиброоптического бронхоскопа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время интубации
Временное ограничение: 1 год
Время интубации определяли как время от введения анестезиологом видеоларингоскопа между зубами пациентов до оптимального положения Униблокера, что проводилось с помощью секундомера.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The First Hospital of Qinhuangdao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 966169

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования формула

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться