エタノール摂取後の運動中の基質代謝
2019年3月5日 更新者：James Betts、University of Bath
人間のエタノール摂取後の2時間の中強度運動中の基質代謝
この研究では、エタノール（純アルコール）が長時間の中程度の強度の運動中に炭水化物と脂肪の代謝にどのような影響を与えるかを調査します。
参加者は、エタノールの事前摂取の有無にかかわらず、ランダムな順序で 1 週間の間隔で 2 回のサイクリング運動を行います。
調査の概要
詳細な説明
長時間の運動中の代謝に対するエタノールの影響を調査した研究はほとんどありません。 証拠は、エタノールを使用すると、運動中に働いている筋肉への脂肪の送達が制限される可能性があり、その結果、筋肉に蓄えられた炭水化物から得られるエネルギーの相対的な割合が変化する可能性があることを示唆しています (Jorfeldt & Juhlin-Dannfelt、1976)。
現在の研究は、少量から中程度の用量のエタノールが、中強度のサイクリング運動を長時間続ける際にエネルギーがどこから得られるかにどのような影響を与えるかを調査することを目的としている。
参加者は 3 回研究室を訪問し、1 回はフィットネスと体組成の予備測定のため、2 回は実験的な運動のためです。 体組成は、除脂肪体重、脂肪量、骨密度を測定する二重エネルギー X 線吸収測定法 (DEXA) スキャンを使用して評価されます。 次に、参加者は段階的な最大酸素摂取量テストを実行して、実験的な運動の強度を決定します。
2 つの実験的な運動には、最大酸素摂取量の 55% (つまり、酸素摂取量の 55%) でエアロバイクで 2 時間サイクリングすることが含まれます。 フィットネス）1時間の休憩後。 これは、エタノール摂取ありとなしの 2 つの条件下で実行されます。 筋肉の代謝を評価するために運動前後の筋生検が収集され、燃料の供給と作動組織による使用をさらに調査するために定期的な血液サンプルと呼気サンプルが収集されます。 実験的な運動は 1 週間おきにランダムな順序で実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Somerset
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Bath、Somerset、イギリス、BA2 7AY
- University of Bath
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 習慣的なアルコール消費者 (週平均 1 ～ 14 ユニット)
- BMI 18.5 - 29.9 kg/m2
- 研究室に出席でき、必要なプロトコルに積極的に参加できること
- 運動プロトコルの期間 (2 時間) を喜んで引き受けてください。]
- インフォームドコンセント（口頭および書面）を提供する能力と意欲がある
除外基準:
- 飲酒者がいない、または過度の飲酒者（週に0杯または14杯以上）
- 薬物乱用の歴史
- 常習的または以前に常習的に喫煙していた人
- BMI >30.0 kg/m2
- 提案された麻酔薬（塩酸リドカイン）の投与に対する禁忌を経験した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エタノール
参加者は、水溶液でエタノール (40% エタノールの形で) を 0.1 グラム/除脂肪体重 kg/時間の摂取速度で摂取します。
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1 回の運動セッションで、参加者は肝アルコール代謝を最大限に刺激するのに十分な量のエタノール (ウォッカの形で) を摂取するように求められます。
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介入なし：エタノール不使用
参加者は、水のみの適量の飲料を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋グリコーゲン含有量の変化
時間枠：2 時間の中強度のサイクリング運動による筋グリコーゲン含有量の変化
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筋生検とその後の生化学分析
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2 時間の中強度のサイクリング運動による筋グリコーゲン含有量の変化
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血糖濃度
時間枠：血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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静脈血サンプルが採取され、血糖濃度が生化学的に分析されます。
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血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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血中非エステル化脂肪酸（NEFA）濃度
時間枠：血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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静脈血サンプルが採取され、NEFA 濃度が生化学的に分析されます。
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血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血中エタノール濃度
時間枠：血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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静脈血サンプルが採取され、血中エタノール濃度が生化学的に分析されます。
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血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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血中乳酸濃度
時間枠：血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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静脈血サンプルが採取され、血中の乳酸濃度が生化学的に分析されます。
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血液サンプルは、休憩中と運動の最初の 1 時間は 15 分ごとに採取され、運動の 2 時間目は 30 分ごとに採取されます。
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炭水化物の酸化
時間枠：呼気のサンプルは、飲料摂取前のベースラインで収集され、1 時間の休憩後に再度収集されます。サンプルは、エクササイズの最初の 1 時間は 15 分ごと、2 時間目は 30 分ごとに収集されます。
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炭水化物の酸化は、ダグラスバッグ法による間接熱量測定によって測定されます。
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呼気のサンプルは、飲料摂取前のベースラインで収集され、1 時間の休憩後に再度収集されます。サンプルは、エクササイズの最初の 1 時間は 15 分ごと、2 時間目は 30 分ごとに収集されます。
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脂肪の酸化
時間枠：呼気のサンプルは、飲料摂取前のベースラインで収集され、1 時間の休憩後に再度収集されます。サンプルは、エクササイズの最初の 1 時間は 15 分ごと、2 時間目は 30 分ごとに収集されます。
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脂肪の酸化は、ダグラスバッグ法による間接熱量測定によって測定されます。
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呼気のサンプルは、飲料摂取前のベースラインで収集され、1 時間の休憩後に再度収集されます。サンプルは、エクササイズの最初の 1 時間は 15 分ごと、2 時間目は 30 分ごとに収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：James Betts, PhD、University of Bath
- 主任研究者：Harry Smith、University of Bath
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Jorfeldt L, Juhlin-Dannfelt A. The influence of ethanol on human splanchnic and skeletal muscle metabolism during exercise. Scand J Clin Lab Invest. 1977 Nov;37(7):609-18. doi: 10.3109/00365517709100653. No abstract available.
- Juhlin-Dannfelt A, Ahlborg G, Hagenfeldt L, Jorfeldt L, Felig P. Influence of ethanol on splanchnic and skeletal muscle substrate turnover during prolonged exercise in man. Am J Physiol. 1977 Sep;233(3):E195-202. doi: 10.1152/ajpendo.1977.233.3.E195. No abstract available.
- Juhlin-Dannfelt A, Jorfeldt L, Hagenfeldt L, Hulten B. Influence of ethanol on non-esterified fatty acid and carbohydrate metabolism during exercise in man. Clin Sci Mol Med. 1977 Sep;53(3):205-14. doi: 10.1042/cs0530205. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月13日
一次修了 (実際)
2018年6月29日
研究の完了 (実際)
2018年6月29日
試験登録日
最初に提出
2017年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月18日
最初の投稿 (実際)
2018年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月5日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。