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Substratstoffwechsel während des Trainings nach Einnahme von Ethanol

5. März 2019 aktualisiert von: James Betts, University of Bath

Substratstoffwechsel während 2 Stunden mäßig intensiver körperlicher Betätigung nach Einnahme von Ethanol beim Menschen

In dieser Studie wird untersucht, wie Ethanol (reiner Alkohol) den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel bei längerem, mäßig intensivem Training beeinflusst. Die Teilnehmer führen in zufälliger Reihenfolge und im Abstand von einer Woche zwei Radsportübungen mit oder ohne vorherige Einnahme von Ethanol durch.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nur sehr wenige Untersuchungen haben den Einfluss von Ethanol auf den Stoffwechsel bei längerer körperlicher Betätigung untersucht. Es gibt Hinweise darauf, dass die Fettzufuhr zu den arbeitenden Muskeln während des Trainings durch Ethanol begrenzt sein kann und dass sich dadurch die relativen Anteile der aus den Muskelspeichern gewonnenen Kohlenhydratenergie verschieben können (Jorfeldt & Juhlin-Dannfelt, 1976).

Die aktuelle Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie eine kleine bis mittlere Dosis Ethanol die Energiegewinnung während einer längeren Runde mäßig intensiver Radsportübungen beeinflusst.

Die Teilnehmer werden das Labor dreimal besuchen, einmal für vorläufige Messungen der Fitness und Körperzusammensetzung und zweimal für experimentelle Trainingseinheiten. Die Körperzusammensetzung wird mithilfe eines Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie-Scans (DEXA) beurteilt, der die Muskelmasse, die Fettmasse und die Knochenmineraldichte misst. Anschließend führen die Teilnehmer einen schrittweisen Test der maximalen Sauerstoffaufnahme durch, um die Intensität der experimentellen Trainingseinheiten zu bestimmen.

Die beiden experimentellen Trainingseinheiten umfassen das Radfahren auf einem Heimtrainer für 2 Stunden bei 55 % ihrer maximalen Sauerstoffaufnahme (d. h. Fitness) nach 1 Stunde Pause. Dies wird unter zwei Bedingungen durchgeführt: mit und ohne Einnahme von Ethanol. Vor und nach dem Training werden Muskelbiopsien entnommen, um den Muskelstoffwechsel zu beurteilen, wobei regelmäßig Blutproben und Atemproben entnommen werden, um die Kraftstoffzufuhr und -nutzung durch das arbeitende Gewebe weiter zu untersuchen. Die experimentellen Trainingseinheiten werden im Abstand von einer Woche in zufälliger Reihenfolge durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gewohnheitsmäßiger Alkoholkonsument (durchschnittlich 1–14 Einheiten pro Woche)
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m2
  • Sie müssen in der Lage sein, das Labor zu besuchen und sind bereit, an den erforderlichen Protokollen teilzunehmen
  • Seien Sie bereit, die Dauer des Übungsprotokolls (2 Stunden) auf sich zu nehmen.]
  • Sie verfügen über die Fähigkeit und Bereitschaft, eine Einwilligung nach Aufklärung (mündlich und schriftlich) zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht- oder übermäßige Alkoholtrinker (0 oder >14 Einheiten pro Woche)
  • Geschichte des Drogenmissbrauchs
  • Gewohnheitsmäßige/frühere Gewohnheitsraucher
  • BMI >30,0 kg/m2
  • Es bestehen Kontraindikationen für die Verabreichung des vorgeschlagenen Anästhetikums (Lidocainhydrochlorid).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ethanol
Die Teilnehmer nehmen Ethanol (in Form von 40 % Ethanol) mit einer Aufnahmerate von 0,1 Gramm/kg fettfreier Körpermasse/Stunde in einer Lösung mit Wasser zu sich.
Nahrungsergänzungsmittel: Ethanol
Für eine Trainingseinheit werden die Teilnehmer gebeten, eine ausreichende Menge Ethanol (in Form von Wodka) zu sich zu nehmen, um den Alkoholstoffwechsel in der Leber maximal anzuregen.
Kein Eingriff: Kein Ethanol
Die Teilnehmer nehmen nur ein mengenangepasstes Getränk aus Wasser zu sich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Muskelglykogengehalts
Zeitfenster: Veränderung des Muskelglykogengehalts über 2 Stunden mäßig intensives Fahrradtraining
Muskelbiopsie und anschließende biochemische Analyse
Veränderung des Muskelglykogengehalts über 2 Stunden mäßig intensives Fahrradtraining
Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Es werden venöse Blutproben entnommen und biochemisch auf die Blutzuckerkonzentration analysiert.
In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Konzentration nicht veresterter Fettsäuren (NEFA) im Blut
Zeitfenster: In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Es werden venöse Blutproben entnommen und biochemisch auf die NEFA-Konzentration analysiert.
In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ethanolkonzentration im Blut
Zeitfenster: In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Es werden venöse Blutproben entnommen und biochemisch auf die Ethanolkonzentration im Blut analysiert.
In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Laktatkonzentration im Blut
Zeitfenster: In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Es werden venöse Blutproben entnommen und biochemisch auf die Blutlaktatkonzentration analysiert.
In der Ruhephase und in der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Blutproben entnommen, in der zweiten Trainingsstunde alle 30 Minuten.
Kohlenhydratoxidation
Zeitfenster: Abgelaufene Atemproben werden zu Studienbeginn vor dem Getränkekonsum und erneut nach einer Stunde Ruhezeit entnommen. Während der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Proben entnommen, während der zweiten Stunde alle 30 Minuten
Die Kohlenhydratoxidation wird durch indirekte Kalorimetrie mittels der Douglas-Bag-Technik bestimmt.
Abgelaufene Atemproben werden zu Studienbeginn vor dem Getränkekonsum und erneut nach einer Stunde Ruhezeit entnommen. Während der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Proben entnommen, während der zweiten Stunde alle 30 Minuten
Fettoxidation
Zeitfenster: Abgelaufene Atemproben werden zu Studienbeginn vor dem Getränkekonsum und erneut nach einer Stunde Ruhezeit entnommen. Während der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Proben entnommen, während der zweiten Stunde alle 30 Minuten
Die Fettoxidation wird durch indirekte Kalorimetrie mittels der Douglas-Bag-Technik bestimmt.
Abgelaufene Atemproben werden zu Studienbeginn vor dem Getränkekonsum und erneut nach einer Stunde Ruhezeit entnommen. Während der ersten Trainingsstunde werden alle 15 Minuten Proben entnommen, während der zweiten Stunde alle 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Bath

Ermittler

  • Hauptermittler: James Betts, PhD, University of Bath
  • Hauptermittler: Harry Smith, University of Bath

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ETOH-hs565

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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