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糖尿病高齢者のケアをガイドするための行動経済学電子健康記録モジュールを開発するための観察的パイロット研究

2019年7月5日 更新者:NYU Langone Health

この研究では、糖尿病の高齢者のガイドラインに準拠したケアを改善するための新しい電子健康記録モジュールを開発します。 このモジュールには、高齢者のケアが賢明な選択ガイドラインに準拠する度合いを向上させるために、効果的な行動経済学 (BE) 原則が組み込まれます。これには一般に、HbA1c に対する攻撃性の低い標的と、メトホルミン以外の薬剤の削減が含まれます。

モジュールの実装は、最終的には EPIC での薬の処方によってトリガーされます。 BE の原則には、薬物療法の代替案の提案、正当化の要求、適切なデフォルトの注文セットの設定、行動を導くためのアンカリングとチェックリストの組み込みが含まれます。 この調査には、観察に基づくプロバイダーのワークフロー分析、モジュール ユーザー テスト、および直接観察と半構造インタビューによるライブ ユーザビリティ テストが含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の主な目的は、米国老年医学会の賢明な選択ガイドラインに基づいて、BE の洞察を適用して高齢者の適切な糖尿病ケアを促進する、スケーラブルな EHR カスタマイズ ツールキットを開発し、結果として得られるモジュールの受け入れ可能性を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ニューヨーク大学の外来プライマリケア、老人科、内分泌クリニックで糖尿病の高齢者のケアを行う医療提供者

説明

包含基準:

  • ニューヨーク大学の外来プライマリケア、老人科、内分泌クリニックで糖尿病の高齢者のケアを行う医療提供者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
減薬回数で測定されるChoosing Wiselyガイドラインの遵守
時間枠:60ヶ月
モジュールの実装は、最終的には EPIC での薬の処方によってトリガーされます。
60ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ユーザビリティは、直接観察と半構造化されたインタビューによるモジュール ユーザー テストによって測定されます。
時間枠:60ヶ月
60ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrea Troxel, MD、NYU Langone Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月8日

一次修了 (実際)

2019年7月3日

研究の完了 (実際)

2019年7月3日

試験登録日

最初に提出

2017年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月5日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-01308

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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