Um estudo piloto observacional para desenvolver um módulo de prontuário eletrônico de economia comportamental para orientar o cuidado de idosos com diabetes
Este estudo desenvolverá um novo módulo de registro eletrônico de saúde para melhorar o cuidado compatível com as diretrizes de idosos com diabetes. O módulo incorporará princípios eficazes de economia comportamental (BE) para melhorar o grau em que o cuidado de adultos mais velhos é compatível com as diretrizes do Choose Wisely; isso geralmente envolve alvos menos agressivos para HbA1c e reduções de medicamentos além da metformina.
A implementação do módulo será, em última instância, desencadeada pela prescrição de medicamentos no EPIC. Os princípios da BE incluem sugerir alternativas aos medicamentos, exigir justificativas, definir conjuntos de pedidos padrão apropriados e incorporar ancoragem e listas de verificação para orientar o comportamento. O estudo envolverá a análise do fluxo de trabalho do provedor com base na observação, teste de usuário do módulo e teste de usabilidade ao vivo com observação direta e entrevistas semi-estruturadas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Provedores em cuidados primários ambulatoriais da NYU, geriatria ou clínicas endócrinas na NYU que cuidam de idosos com diabetes
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conformidade com as diretrizes do Choose Wisely medida pelo número de reduções de medicamentos
Prazo: 60 Meses
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A implementação do módulo será, em última instância, desencadeada pela prescrição de medicamentos no EPIC.
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60 Meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Usabilidade medida por teste de usuário do módulo com observação direta e entrevistas semiestruturadas
Prazo: 60 Meses
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60 Meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17-01308
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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