Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een observationele pilotstudie om een ​​gedragseconomische module voor elektronische medische dossiers te ontwikkelen om de zorg voor ouderen met diabetes te begeleiden

5 juli 2019 bijgewerkt door: NYU Langone Health

In dit onderzoek wordt een nieuwe elektronische patiëntendossiermodule ontwikkeld om de zorg voor ouderen met diabetes te verbeteren die voldoet aan de richtlijnen. De module zal effectieve gedragseconomische principes (BE) bevatten om de mate te verbeteren waarin de zorg voor ouderen voldoet aan de richtlijnen voor verstandig kiezen; dit omvat over het algemeen minder agressieve doelen voor HbA1c en vermindering van andere medicijnen dan metformine.

De implementatie van de module zal uiteindelijk getriggerd worden door het voorschrijven van medicatie in EPIC. De BE-principes omvatten het suggereren van alternatieven voor medicijnen, het vereisen van rechtvaardiging, het instellen van geschikte standaardvolgordesets en het opnemen van verankering en checklists om gedrag te sturen. Het onderzoek omvat provider-workflowanalyse op basis van observatie, modulegebruikerstesten en live usability-testen met directe observatie en semi-gestructureerde interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van een schaalbare, EPD-aanpassingstoolkit die BE-inzichten toepast om passende diabeteszorg bij oudere volwassenen te bevorderen op basis van de Making Wisely Guideline van de American Geriatric Society, om de aanvaardbaarheid van de resulterende module te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aanbieders in NYU poliklinische eerstelijnszorg, geriatrie of endocriene klinieken op NYU die zorgen voor oudere volwassenen met diabetes

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanbieders in NYU poliklinische eerstelijnszorg, geriatrie of endocriene klinieken op NYU die zorgen voor oudere volwassenen met diabetes

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van de richtlijnen voor Wijselijk kiezen, gemeten aan de hand van het aantal reducties van medicijnen
Tijdsspanne: 60 maanden
De implementatie van de module zal uiteindelijk getriggerd worden door het voorschrijven van medicatie in EPIC.
60 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bruikbaarheid gemeten door module gebruikerstesten met directe observatie en semigestructureerde interviews
Tijdsspanne: 60 maanden
60 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-01308

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren