Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En observasjonspilotstudie for å utvikle en atferdsøkonomisk elektronisk helsejournalmodul for å veilede omsorgen for eldre voksne med diabetes

5. juli 2019 oppdatert av: NYU Langone Health

Denne studien vil utvikle en ny elektronisk helsejournalmodul for å forbedre retningslinjekompatibel omsorg for eldre voksne med diabetes. Modulen vil inkludere effektive atferdsøkonomiske (BE) prinsipper for å forbedre graden i hvilken omsorg for eldre voksne er i samsvar med retningslinjer for å velge klokt; dette innebærer generelt mindre aggressive mål for HbA1c, og reduksjoner av andre medisiner enn metformin.

Implementeringen av modulen vil til syvende og sist utløses av medisinforskrivning i EPIC. BE-prinsippene inkluderer å foreslå alternativer til medisiner, krever begrunnelse, innstilling av passende standard rekkefølgesett, og inkorporering av forankring og sjekklister for å veilede atferd. Studien vil involvere leverandørarbeidsflytanalyse basert på observasjon, modulbrukertesting og live usability-testing med direkte observasjon og semistrukturintervjuer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å utvikle et skalerbart verktøysett for EPJ-tilpasning som bruker BE-innsikt for å fremme passende diabetesbehandling hos eldre voksne basert på American Geriatric Society's Choosing Wisely Guideline, for å vurdere akseptabiliteten av den resulterende modulen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tilbydere i NYU poliklinisk primærpleie, geriatri eller endokrine klinikker ved NYU som tar seg av eldre voksne med diabetes

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilbydere i NYU poliklinisk primærpleie, geriatri eller endokrine klinikker ved NYU som tar seg av eldre voksne med diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av Choosing Wisely-retningslinjer målt ved antall reduksjoner av medisiner
Tidsramme: 60 måneder
Implementeringen av modulen vil til syvende og sist utløses av medisinforskrivning i EPIC.
60 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brukervennlighet målt ved modulbrukertesting med direkte observasjon og semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: 60 måneder
60 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

3. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

3. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17-01308

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetes mellitus

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere