Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacyjne badanie pilotażowe mające na celu opracowanie modułu elektronicznej dokumentacji medycznej z zakresu ekonomii behawioralnej, który będzie przewodnikiem w opiece nad starszymi osobami dorosłymi z cukrzycą

5 lipca 2019 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

W ramach tego badania zostanie opracowany nowy moduł elektronicznej dokumentacji medycznej w celu poprawy zgodnej z wytycznymi opieki nad osobami starszymi z cukrzycą. Moduł będzie zawierał zasady efektywnej ekonomii behawioralnej (BE), aby poprawić stopień, w jakim opieka nad osobami starszymi jest zgodna z wytycznymi Mądrego Wyboru; na ogół obejmuje to mniej agresywne cele dla HbA1c i redukcję leków innych niż metformina.

Wdrożenie modułu zostanie docelowo zainicjowane przepisywaniem leków w EPIC. Zasady BE obejmują sugerowanie alternatyw dla leków, wymaganie uzasadnienia, ustalanie odpowiednich domyślnych zestawów kolejności oraz włączanie zakotwiczeń i list kontrolnych w celu kierowania zachowaniem. Badanie obejmie analizę przepływu pracy dostawcy opartą na obserwacji, testowaniu użytkowników modułu i testowaniu użyteczności na żywo z bezpośrednią obserwacją i wywiadami częściowo ustrukturalizowanymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest opracowanie skalowalnego zestawu narzędzi do dostosowywania EHR, który wykorzystuje spostrzeżenia BE w celu promowania odpowiedniej opieki diabetologicznej u osób starszych w oparciu o wytyczne dotyczące mądrego wyboru Amerykańskiego Towarzystwa Geriatrycznego, aby ocenić akceptowalność powstałego modułu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Świadczeniodawcy w przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej, geriatrii lub klinikach endokrynologicznych na Uniwersytecie Nowojorskim, którzy opiekują się starszymi osobami dorosłymi z cukrzycą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Świadczeniodawcy w przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej, geriatrii lub klinikach endokrynologicznych na Uniwersytecie Nowojorskim, którzy opiekują się starszymi osobami dorosłymi z cukrzycą

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność z wytycznymi Mądre wybieranie mierzona liczbą redukcji leków
Ramy czasowe: 60 miesięcy
Wdrożenie modułu zostanie docelowo zainicjowane przepisywaniem leków w EPIC.
60 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Użyteczność mierzona za pomocą testów użytkowników modułu z bezpośrednią obserwacją i częściowo ustrukturyzowanymi wywiadami
Ramy czasowe: 60 miesięcy
60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NYU Langone Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-01308

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj