Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationspilotundersøgelse for at udvikle et adfærdsøkonomisk elektronisk patientjournalmodul til at vejlede plejen af ​​ældre voksne med diabetes

5. juli 2019 opdateret af: NYU Langone Health

Denne undersøgelse vil udvikle et nyt elektronisk sygejournalmodul for at forbedre den retningslinje-kompatible behandling af ældre voksne med diabetes. Modulet vil inkorporere effektive adfærdsøkonomiske (BE) principper for at forbedre den grad, i hvilken pleje af ældre voksne er i overensstemmelse med Choosing Wisely-retningslinjerne; dette involverer generelt mindre aggressive mål for HbA1c og reduktioner af andre medicin end metformin.

Implementeringen af ​​modulet vil i sidste ende blive udløst af medicinordination i EPIC. BE-principperne omfatter forslag til alternativer til medicin, krav om begrundelse, fastsættelse af passende standardrækkefølgesæt og inkorporering af forankring og tjeklister til at vejlede adfærd. Undersøgelsen vil involvere udbyderens workflow-analyse baseret på observation, modulbrugertest og live usability test med direkte observation og semi-struktur interviews.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at udvikle et skalerbart EPJ-tilpasningsværktøj, der anvender BE-indsigt til at fremme passende diabetesbehandling hos ældre voksne baseret på American Geriatric Society's Choosing Wisely Guideline for at vurdere acceptabiliteten af ​​det resulterende modul.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udbydere i NYU ambulant primærpleje, geriatri eller endokrine klinikker på NYU, der tager sig af ældre voksne med diabetes

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udbydere i NYU ambulant primærpleje, geriatri eller endokrine klinikker på NYU, der tager sig af ældre voksne med diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af Choosing Wisely-retningslinjer målt ved antal reduktioner af medicin
Tidsramme: 60 måneder
Implementeringen af ​​modulet vil i sidste ende blive udløst af medicinordination i EPIC.
60 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brugervenlighed målt ved modulbrugertest med direkte observation og semistrukturerede interviews
Tidsramme: 60 måneder
60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

3. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-01308

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner