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开发行为经济学电子健康记录模块以指导老年糖尿病患者护理的观察性试点研究

2019年7月5日 更新者:NYU Langone Health

这项研究将开发一个新的电子健康记录模块,以改善对患有糖尿病的老年人的指南依从性护理。 该模块将结合有效的行为经济学 (BE) 原则,以提高老年人护理符合“明智选择”指南的程度;这通常涉及不太积极的 HbA1c 目标,以及二甲双胍以外的药物减少。

该模块的实施最终将由 EPIC 中的药物处方触发。 BE 原则包括建议药物替代品、需要证明、设置适当的默认顺序集,以及结合锚定和清单来指导行为。 该研究将涉及基于观察的供应商工作流分析、模块用户测试以及通过直接观察和半结构访谈进行的实时可用性测试。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的主要目标是开发一个可扩展的 EHR 定制工具包,该工具包应用 BE 见解,根据美国老年学会的明智选择指南,促进老年人适当的糖尿病护理,以评估所得模块的可接受性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • New York University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

纽约大学纽约大学门诊初级保健、老年病学或内分泌诊所的提供者,他们照顾患有糖尿病的老年人

描述

纳入标准:

  • 纽约大学纽约大学门诊初级保健、老年病学或内分泌诊所的提供者,他们照顾患有糖尿病的老年人

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
遵守以减少药物数量衡量的明智选择指南
大体时间:60 个月
该模块的实施最终将由 EPIC 中的药物处方触发。
60 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
可用性通过直接观察和半结构化访谈的模块用户测试来衡量
大体时间:60 个月
60 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrea Troxel, MD、NYU Langone Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月8日

初级完成 (实际的)

2019年7月3日

研究完成 (实际的)

2019年7月3日

研究注册日期

首次提交

2017年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月5日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-01308

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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