Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En observationspilotstudie för att utveckla en beteendeekonomisk elektronisk patientjournalmodul för att vägleda vården av äldre vuxna med diabetes

5 juli 2019 uppdaterad av: NYU Langone Health

Denna studie kommer att utveckla en ny elektronisk journalmodul för att förbättra den riktlinjekompatibla vården av äldre vuxna med diabetes. Modulen kommer att införliva effektiva beteendeekonomiska principer (BE) för att förbättra graden i vilken vård av äldre vuxna följer riktlinjerna för att välja klokt; detta innebär i allmänhet mindre aggressiva mål för HbA1c och minskningar av andra läkemedel än metformin.

Implementeringen av modulen kommer i slutändan att triggas av medicinförskrivning i EPIC. BE-principerna inkluderar att föreslå alternativ till mediciner, att kräva motivering, fastställa lämpliga standardordningsuppsättningar och att införliva förankring och checklistor för att vägleda beteendet. Studien kommer att involvera leverantörsarbetsflödesanalys baserad på observation, modulanvändartestning och live användbarhetstestning med direkt observation och semi-strukturintervjuer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med denna studie är att utveckla en skalbar, EHR-anpassningsverktygssats som tillämpar BE-insikter för att främja lämplig diabetesvård hos äldre vuxna baserat på American Geriatric Society's Choosing Wisely Guideline, för att bedöma acceptansen av den resulterande modulen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Leverantörer på NYU öppenvård i primärvård, geriatrik eller endokrina kliniker vid NYU som tar hand om äldre vuxna med diabetes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Leverantörer på NYU öppenvård i primärvård, geriatrik eller endokrina kliniker vid NYU som tar hand om äldre vuxna med diabetes

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överensstämmelse med Choosing Wisely-riktlinjerna mätt med antalet minskningar av mediciner
Tidsram: 60 månader
Implementeringen av modulen kommer i slutändan att triggas av medicinförskrivning i EPIC.
60 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Användbarhet mätt genom modulanvändartestning med direkt observation och semistrukturerade intervjuer
Tidsram: 60 månader
60 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NYU Langone Health

Utredare

  • Huvudutredare: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

3 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

24 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17-01308

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera