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Un estudio piloto observacional para desarrollar un módulo de registro de salud electrónico de economía del comportamiento para guiar la atención de adultos mayores con diabetes

5 de julio de 2019 actualizado por: NYU Langone Health

Este estudio desarrollará un nuevo módulo de historia clínica electrónica para mejorar la atención de adultos mayores con diabetes que cumpla con las pautas. El módulo incorporará principios efectivos de economía del comportamiento (BE) para mejorar el grado en que el cuidado de los adultos mayores cumple con las pautas de Choosing Wisely; esto generalmente implica objetivos menos agresivos para HbA1c y reducciones de medicamentos distintos a la metformina.

En última instancia, la implementación del módulo será desencadenada por la prescripción de medicamentos en EPIC. Los principios de BE incluyen la sugerencia de alternativas a los medicamentos, el requisito de justificación, el establecimiento de conjuntos de órdenes predeterminados apropiados y la incorporación de anclas y listas de verificación para guiar el comportamiento. El estudio incluirá un análisis del flujo de trabajo del proveedor basado en la observación, pruebas de usuario del módulo y pruebas de usabilidad en vivo con observación directa y entrevistas semiestructuradas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es desarrollar un kit de herramientas de personalización de EHR escalable que aplique conocimientos de BE para promover la atención adecuada de la diabetes en adultos mayores según la Guía de elección inteligente de la Sociedad Americana de Geriatría, para evaluar la aceptabilidad del módulo resultante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de atención primaria para pacientes ambulatorios, geriatría o clínicas endocrinas de la NYU que atienden a adultos mayores con diabetes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proveedores de atención primaria para pacientes ambulatorios, geriatría o clínicas endocrinas de la NYU que atienden a adultos mayores con diabetes

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumplimiento de las pautas de Choosing Wisely medido por el número de reducciones de medicamentos
Periodo de tiempo: 60 meses
En última instancia, la implementación del módulo será desencadenada por la prescripción de medicamentos en EPIC.
60 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Usabilidad medida por módulo de prueba de usuario con observación directa y entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: 60 meses
60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

3 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

3 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-01308

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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