- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03409523
Un estudio piloto observacional para desarrollar un módulo de registro de salud electrónico de economía del comportamiento para guiar la atención de adultos mayores con diabetes
Este estudio desarrollará un nuevo módulo de historia clínica electrónica para mejorar la atención de adultos mayores con diabetes que cumpla con las pautas. El módulo incorporará principios efectivos de economía del comportamiento (BE) para mejorar el grado en que el cuidado de los adultos mayores cumple con las pautas de Choosing Wisely; esto generalmente implica objetivos menos agresivos para HbA1c y reducciones de medicamentos distintos a la metformina.
En última instancia, la implementación del módulo será desencadenada por la prescripción de medicamentos en EPIC. Los principios de BE incluyen la sugerencia de alternativas a los medicamentos, el requisito de justificación, el establecimiento de conjuntos de órdenes predeterminados apropiados y la incorporación de anclas y listas de verificación para guiar el comportamiento. El estudio incluirá un análisis del flujo de trabajo del proveedor basado en la observación, pruebas de usuario del módulo y pruebas de usabilidad en vivo con observación directa y entrevistas semiestructuradas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención primaria para pacientes ambulatorios, geriatría o clínicas endocrinas de la NYU que atienden a adultos mayores con diabetes
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cumplimiento de las pautas de Choosing Wisely medido por el número de reducciones de medicamentos
Periodo de tiempo: 60 meses
|
En última instancia, la implementación del módulo será desencadenada por la prescripción de medicamentos en EPIC.
|
60 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Usabilidad medida por módulo de prueba de usuario con observación directa y entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: 60 meses
|
60 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-01308
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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