Observační pilotní studie k vývoji modulu elektronických zdravotních záznamů behaviorální ekonomie, který povede k péči o starší dospělé s diabetem
Tato studie vyvine nový modul elektronických zdravotních záznamů pro zlepšení péče o starší dospělé s diabetem v souladu s pokyny. Modul bude obsahovat principy efektivní behaviorální ekonomie (BE), aby se zlepšila míra, do jaké je péče o starší dospělé v souladu s pokyny Choosing Wisely; to obecně zahrnuje méně agresivní cíle pro HbA1c a omezení léků jiných než metformin.
Implementace modulu bude nakonec vyvolána předepisováním léků v EPIC. Principy BE zahrnují navrhování alternativ k lékům, vyžadování odůvodnění, nastavení vhodných výchozích sad pořadí a začlenění ukotvení a kontrolních seznamů pro vedení chování. Studie bude zahrnovat analýzu pracovního toku poskytovatele založenou na pozorování, uživatelské testování modulu a živé testování použitelnosti s přímým pozorováním a polostrukturovanými rozhovory.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytovatelé na NYU ambulantní primární péče, geriatrie nebo endokrinní kliniky na NYU, kteří se starají o starší dospělé s diabetem
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování pokynů Choosing Wisely měřeno počtem snížení léků
Časové okno: 60 měsíců
|
Implementace modulu bude nakonec vyvolána předepisováním léků v EPIC.
|
60 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Použitelnost měřená uživatelským testováním modulu s přímým pozorováním a polostrukturovanými rozhovory
Časové okno: 60 měsíců
|
60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17-01308
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .