Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintopilottitutkimus käyttäytymistalouden sähköisen terveystietomoduulin kehittämiseksi ikääntyneiden diabetesta sairastavien hoidon ohjaamiseksi

perjantai 5. heinäkuuta 2019 päivittänyt: NYU Langone Health

Tässä tutkimuksessa kehitetään uusi sähköinen sairauskertomusmoduuli parantamaan iäkkäiden diabeetikoiden ohjeiden mukaista hoitoa. Moduuli sisältää tehokkaan käyttäytymistalouden (BE) periaatteet parantaakseen sitä, missä määrin iäkkäiden aikuisten hoito on Choosing Wisely -ohjeiden mukaista. tämä tarkoittaa yleensä vähemmän aggressiivisia HbA1c-tavoitteita ja muiden lääkkeiden kuin metformiinin vähentämistä.

Moduulin käyttöönotto käynnistyy viime kädessä EPIC:ssä määrätyillä lääkkeillä. BE-periaatteisiin kuuluu vaihtoehtojen ehdottaminen lääkkeille, perustelujen vaatiminen, asianmukaisten oletusjärjestysjoukkojen asettaminen sekä ankkurointi- ja tarkistuslistojen sisällyttäminen käyttäytymisen ohjaamiseen. Tutkimus sisältää havainnointiin perustuvan palveluntarjoajan työnkulkuanalyysin, moduulin käyttäjätestauksen ja käytettävyystestauksen suoralla havainnolla ja puolirakennehaastatteluilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää skaalautuva EHR-räätälöintityökalusarja, joka soveltaa BE-näkemyksiä asianmukaisen diabeteksen hoidon edistämiseen iäkkäillä aikuisilla American Geriatric Societyn Choosing Wisely Guideline -ohjeen perusteella, jotta voidaan arvioida tuloksena olevan moduulin hyväksyttävyys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • New York University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NYU:n avohoidon perushoidon, geriatrian tai endokriinisen klinikan tarjoajat, jotka hoitavat iäkkäitä diabetesta sairastavia aikuisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NYU:n avohoidon perushoidon, geriatrian tai endokriinisen klinikan tarjoajat, jotka hoitavat iäkkäitä diabetesta sairastavia aikuisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viisasta valintaa koskevien ohjeiden noudattaminen mitattuna lääkkeiden vähennysten lukumäärällä
Aikaikkuna: 60 kuukautta
Moduulin käyttöönotto käynnistyy viime kädessä EPIC:ssä määrätyillä lääkkeillä.
60 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käytettävyyttä mitataan moduulin käyttäjätestauksella suoralla havainnolla ja puolistrukturoiduilla haastatteluilla
Aikaikkuna: 60 kuukautta
60 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-01308

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa